| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-24页 |
| 1 病原学 | 第10-14页 |
| ·形态及结构 | 第10页 |
| ·培养特性 | 第10-11页 |
| ·生化特性 | 第11页 |
| ·抵抗力 | 第11页 |
| ·抗原结构及血清学特性 | 第11-13页 |
| ·致病性 | 第13-14页 |
| 2 流行病学 | 第14-15页 |
| ·传染源 | 第14页 |
| ·传播途径 | 第14页 |
| ·易感家禽 | 第14-15页 |
| 3 临床症状和病理学变化 | 第15-17页 |
| ·急性败血症 | 第15-16页 |
| ·肝周炎 | 第16页 |
| ·气囊炎 | 第16页 |
| ·纤维素性心包炎 | 第16页 |
| ·卵黄性腹膜炎 | 第16页 |
| ·大肠杆菌性肉芽肿 | 第16页 |
| ·关节炎 | 第16页 |
| ·全眼球炎 | 第16-17页 |
| ·鸡胚与幼胚早期死亡 | 第17页 |
| ·脑膜炎 | 第17页 |
| ·蜂窝炎 | 第17页 |
| ·鸭大肠杆菌性败血病 | 第17页 |
| 4 诊断 | 第17-18页 |
| 5 防治 | 第18-19页 |
| ·预防 | 第18-19页 |
| ·加强卫生管理 | 第18页 |
| ·免疫接种 | 第18-19页 |
| ·治疗 | 第19页 |
| 6 关于耐药性研究的意义 | 第19-21页 |
| 7 大肠杆菌耐药现状 | 第21-22页 |
| 8 耐药基因的检测方法 | 第22-24页 |
| 试验一 邹平地区鸭源大肠杆菌分离及血清型鉴定 | 第24-28页 |
| 1 材料和方法 | 第24-26页 |
| ·病料 | 第24页 |
| ·大肠杆菌标准血清 | 第24页 |
| ·标准菌株 | 第24-25页 |
| ·病原菌的分离培养 | 第25页 |
| ·生化特性 | 第25页 |
| ·分离菌的血清型鉴定 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-27页 |
| ·细菌分离 | 第26页 |
| ·鉴定结果 | 第26-27页 |
| ·染色镜检 | 第26页 |
| ·生化试验鉴定结果 | 第26页 |
| ·血清型鉴定结果 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 试验二 邹平地区鸭源大肠杆菌的耐药性检测 | 第28-34页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·菌株 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·药敏试纸 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·普通营养琼脂平板制备 | 第29页 |
| ·菌株复苏 | 第29页 |
| ·细菌的涂布 | 第29-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-33页 |
| ·药敏试验结果 | 第31-32页 |
| ·多重耐药结果 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 试验三 邹平地区鸭源大肠杆菌耐喹诺酮类药物基因gyrA 和parC 的检测 | 第34-47页 |
| 1 材料与方法 | 第34-39页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·菌株及试剂 | 第34页 |
| ·PCR 引物 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-39页 |
| ·PCR 扩增 | 第35页 |
| ·PCR 产凝胶电泳物 | 第35-36页 |
| ·PCR 产物的回收与定量 | 第36页 |
| ·DNA 的连接反应 | 第36页 |
| ·大肠杆菌感受态制备 | 第36-37页 |
| ·连接产物的转化 | 第37页 |
| ·质粒 DNA 的提取 | 第37-38页 |
| ·重组质粒 PCR 鉴定 | 第38页 |
| ·重组质粒 DNA 的酶切鉴定 | 第38-39页 |
| ·序列测定 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-46页 |
| ·大肠杆菌gyrA 基因和parC 基因 PCR 扩增结果 | 第39-40页 |
| ·酶切鉴定结果 | 第40页 |
| ·测序结果 | 第40-44页 |
| ·大肠杆菌gyrA 基因和parC 基因突变 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53页 |