| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 花发育的研究背景 | 第11-16页 |
| 1.1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.1.2 控制开花时间的途径 | 第12-13页 |
| 1.1.3 花器官发育学说的发展 | 第13-14页 |
| 1.1.4 水稻的花发育基因研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1.5 水稻花器官发育生物学研究存在的问题及展望 | 第16页 |
| 1.2 中介体复合物MEDIATOR COMPLEX的最新研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-33页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株与质粒 | 第19-20页 |
| 2.1.3 试剂 | 第20页 |
| 2.2 方法 | 第20-33页 |
| 2.2.1 栽培与观察统计 | 第20-21页 |
| 2.2.2 水稻OsMED18基因的克隆 | 第21-25页 |
| 2.2.3 过表达载体OsMED18-OE的构建 | 第25-26页 |
| 2.2.4 干扰载体OsMED18-RNAi的构建 | 第26页 |
| 2.2.5 农杆菌EHA105感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.6 农杆菌感受态的转化 | 第27页 |
| 2.2.7 阳性菌落的鉴定 | 第27页 |
| 2.2.8 农杆菌法转化水稻 | 第27-28页 |
| 2.2.9 转基因阳性植株的PCR检测 | 第28-29页 |
| 2.2.10 电镜观察 | 第29-30页 |
| 2.2.11 水稻OsMED18的半定量RT-PCR | 第30页 |
| 2.2.12 石蜡切片 | 第30-31页 |
| 2.2.13 原位杂交 | 第31-32页 |
| 2.2.14 序列分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-50页 |
| 3.1 水稻OsMED18的克隆 | 第33-36页 |
| 3.1.1 水稻OsMED18序列比对 | 第33-35页 |
| 3.1.2 MED18基因的进化分析 | 第35-36页 |
| 3.2 OsMED18过表达与干扰载体的构建 | 第36-40页 |
| 3.2.1 OsMED18过表达载体的构建 | 第36-37页 |
| 3.2.2 OsMED18干扰表达载体的构建 | 第37-40页 |
| 3.3 PCR检测农杆菌EHA105转化子 | 第40-41页 |
| 3.4 转基因水稻的获得 | 第41页 |
| 3.5 转基因植株的鉴定 | 第41-43页 |
| 3.5.1 潮霉素Hyg检测 | 第42-43页 |
| 3.5.2 半定量RT-PCR分析 | 第43页 |
| 3.6 水稻OsMED18转基因苗性状观察 | 第43-47页 |
| 3.6.1 转基因苗农艺性状 | 第43-44页 |
| 3.6.2 转基因苗农艺性状统计分析 | 第44-47页 |
| 3.7 对OsMED18-RNAi转基因植株解剖结构的观察 | 第47-48页 |
| 3.8 对OsMED18-RNAi植株超微结构的观察 | 第48-49页 |
| 3.9 水稻OsMED18的表达模式 | 第49-50页 |
| 3.9.1 水稻OsMED18转录水平表达量的半定量RT-PCR | 第49-50页 |
| 3.9.2 水稻OsMED18原位杂交 | 第50页 |
| 4 结论与讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 结论 | 第50-51页 |
| 4.1.1 OsMED18过表达与干扰载体的构建 | 第50-51页 |
| 4.1.2 OsMED18的表达 | 第51页 |
| 4.1.3 OsMED18的功能 | 第51页 |
| 4.2 讨论 | 第51-53页 |
| 4.2.1 本项目创新点 | 第51-52页 |
| 4.2.2 问题与展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58页 |
