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COMT基因多态性与帕金森病易感性及左旋多巴诱导异动症的相关性研究

中文摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
目录第8-10页
缩略语说明第10-11页
第一章 中国汉族人群COMT基因遗传多态性与帕金森病易患性的关联性分析第11-36页
    1 前言第11-14页
    2 材料与方法第14-20页
        2.1 实验材料第14-15页
        2.2 实验对象第15-16页
        2.3 实验方法第16-19页
        2.4 数据处理与统计分析第19-20页
    3 结果第20-33页
        3.1 酶切分型电泳及测序结果第20-21页
        3.2 受试者基本临床资料第21-22页
        3.3 COMT单个SNPs与PD的相关性第22-24页
        3.4 COMT单个SNPs与EOPD、LOPD的相关性第24-26页
        3.5 COMT基因多态性连锁不平衡和单倍型分析第26页
        3.6 COMT单倍型与PD的相关性第26-29页
        3.7 COMT单倍型与EOPD、LOPD的相关性第29-32页
        3.8 COMT单倍型在中国汉族及高加索人群的分布比较第32-33页
    4 讨论第33-35页
    5 结论第35-36页
第二章 COMT基因多态性与抗帕金森病药物左旋多巴诱导的异动症的相关性研究第36-51页
    1 前言第36-39页
    2 材料与方法第39-42页
        2.1 实验材料第39页
        2.2 实验对象第39页
        2.3 实验方法第39-40页
        2.4 数据处理和统计分析第40-42页
    3 结果第42-48页
        3.1 受试者基本临床资料第42-43页
        3.2 COMT单个SNPs与异动症的相关性第43-45页
        3.3 COMT单倍型与异动症的相关性第45-48页
    4 讨论第48-50页
    5 结论第50-51页
参考文献第51-54页
综述第54-62页
    参考文献第59-62页
攻读学位期间主要的研究成果第62-63页
致谢第63页

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