| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-14页 |
| 2 研究对象和方法 | 第14-21页 |
| 2.1 研究对象 | 第14页 |
| 2.2 主要试剂、试剂配制及器材 | 第14-16页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.2.2 主要试剂配制 | 第15页 |
| 2.2.3 主要器材 | 第15-16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-20页 |
| 2.3.1 标本采集 | 第16页 |
| 2.3.2 基因组DNA的制备与测定 | 第16-17页 |
| 2.3.3 Sequenom MassArray系统基因分型 | 第17-20页 |
| 2.3.3.1 引物设计合成及稀释 | 第17页 |
| 2.3.3.2 聚合酶链反应(Polymerase chain reaction, PCR) | 第17-18页 |
| 2.3.3.3 PCR产物经邮碱酶(Shrimp alkaline phosphatase, SAP)纯化 | 第18-19页 |
| 2.3.3.4 延伸反应 | 第19-20页 |
| 2.3.3.5 延伸反应产物去盐纯化，放入质谱分析仪进行检測，Typer4.0软件分析实验结果，获得分型数据 | 第20页 |
| 2.4 统计学分析 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-34页 |
| 3.1 散发性颅内动脉瘤组(sIA组)与对照组的一般资料 | 第21-22页 |
| 3.1.1 sIA组及对照组临床资料 | 第21页 |
| 3.1.2 动脉瘤个数、状态(破裂or未破裂)及分布部位 | 第21-22页 |
| 3.2 ANRIL基因单核苷酸多态性与散发颅内动脉瘤易感性的相关性分析 | 第22-24页 |
| 3.2.1 sIA组和对照组ANRIL基因rs1333040位点基因型及等位基因频率分布 | 第22-23页 |
| 3.2.2 slA组和对照组ANRIL基因rs10757272位点基因型及等位基因分布 | 第23-24页 |
| 3.2.3 slA组和对照组ANRIL基因rs6475606位点基因型及等位基因分布 | 第24页 |
| 3.3 ANRIL基因单核苷酸多态性与散发性颅内动脉瘤个数、状态(破裂or未破裂)和位置分布的相关性分析 | 第24-34页 |
| 3.3.1 ANRIL基因单核苷酸多态性与散发颅内动脉瘤个数的相关性分析 | 第24-27页 |
| 3.3.2 ANRIL基因单核苷酸多态性与单发sIA状态(破裂or未破裂)的相关性分析 | 第27-31页 |
| 3.3.3 ANRIL基因单核苷酸多态性与单发sIA位置分布的相关性分析 | 第31-34页 |
| 4 讨论 | 第34-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 综述 | 第44-58页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第58页 |
