摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩略语 | 第9-12页 |
1 前言 | 第12-14页 |
2 材料和方法 | 第14-20页 |
2.1 材料 | 第14页 |
2.1.1 主要试剂 | 第14页 |
2.1.2 主要仪器 | 第14页 |
2.2 方法 | 第14-20页 |
2.2.1 研究对象相关临床资料的采集 | 第14页 |
2.2.2 研究对象的选取 | 第14-15页 |
2.2.3 临床资料分析方法 | 第15-17页 |
2.2.4 粪便标本的收集和处理 | 第17页 |
2.2.5 ELISA方法检测FC及NGAL浓度方法 | 第17-18页 |
2.2.6 粪便样本相关蛋白浓度的计算: | 第18-19页 |
2.2.7 统计学分析 | 第19-20页 |
3 结果 | 第20-28页 |
3.1 研究对象临床资料分析 | 第20页 |
3.1.1 一般资料 | 第20页 |
3.1.2 临床分度 | 第20页 |
3.1.3 临床分型 | 第20页 |
3.1.4 疾病部位 | 第20页 |
3.2 FC及NGAL浓度检测结果 | 第20-22页 |
3.3 FC及NGAL浓度与临床及内镜评分的相关性分析 | 第22-24页 |
3.3.1 FC浓度与临床及内镜评分的相关性 | 第22-23页 |
3.3.2 粪便NGAL浓度与临床及内镜评分的相关性 | 第23-24页 |
3.4 FC、NGAL与CRP、ESR等临床指标的相关性 | 第24-25页 |
3.4.1 UC、CD患者活动期、缓解期及对照组CRP、ESR的浓度见下表3.2 | 第24-25页 |
3.4.2 FC与CRP、ESR的关系 | 第25页 |
3.4.3 粪便NGAL与CRP、ESR的关系 | 第25页 |
3.5 FC、NGAL浓度检测的敏感性和特异性 | 第25-28页 |
3.5.1 FC、NGAL的敏感性和特异性 | 第25-26页 |
3.5.2 FC与NGAL二者联合检验的敏感性和特异性 | 第26-28页 |
4 讨论 | 第28-31页 |
5 结论 | 第31-32页 |
本研究创新性的自我评价 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-36页 |
综述 | 第36-47页 |
参考文献 | 第43-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
个人简历 | 第48页 |