摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
第一部分 | 第14-90页 |
第一章 蛋白质高分子药物载体研究进展 | 第14-42页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 药物载体用蛋白质的主要类型 | 第14-16页 |
1.3 动物蛋白 | 第16-25页 |
1.3.1 白蛋白 | 第16-19页 |
1.3.2 胶原蛋白 | 第19-20页 |
1.3.3 弹性蛋白 | 第20-21页 |
1.3.4 乳清蛋白 | 第21-22页 |
1.3.5 角蛋白 | 第22-23页 |
1.3.6 丝蛋白 | 第23-24页 |
1.3.7 明胶(动物胶) | 第24-25页 |
1.4 植物蛋白 | 第25-30页 |
1.4.1 大豆分离蛋白 | 第26-27页 |
1.4.2 醇溶蛋白 | 第27-30页 |
1.5 微生物蛋白 | 第30页 |
1.6 结合蛋白 | 第30-33页 |
1.6.1 凝集素 | 第30-31页 |
1.6.2 脂蛋白 | 第31-32页 |
1.6.3 金属蛋白 | 第32-33页 |
1.7 课题设计及意义 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-42页 |
第二章 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶的制备及性能 | 第42-70页 |
2.1 引言 | 第42-44页 |
2.2 实验部分 | 第44-47页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第44-45页 |
2.2.2 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶的制备 | 第45页 |
2.2.3 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶的结构形态 | 第45页 |
2.2.4 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶的溶胀行为 | 第45-46页 |
2.2.5 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶体外释放性能 | 第46-47页 |
2.3 结果与讨论 | 第47-67页 |
2.3.1 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶的制备 | 第48-54页 |
2.3.2 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶的形态与结构表征 | 第54-58页 |
2.3.3 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶的溶胀性 | 第58-61页 |
2.3.4 SPI/PHEMA 互穿网络水凝胶的药物释放性能 | 第61-67页 |
2.4 结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-70页 |
第三章 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶的制备及其性能 | 第70-90页 |
3.1 引言 | 第70-71页 |
3.2 实验部分 | 第71-73页 |
3.2.1 实验原料 | 第71-73页 |
3.2.2 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶的制备 | 第73页 |
3.2.3 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶的结构形态 | 第73页 |
3.2.4 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶的溶胀行为 | 第73页 |
3.2.5 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶体外释放性能 | 第73页 |
3.3 结果与讨论 | 第73-86页 |
3.3.1 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶的制备 | 第73-77页 |
3.3.2 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶的形态与结构表征 | 第77-80页 |
3.3.3 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶的溶胀性 | 第80-83页 |
3.3.4 SPI/PMAA 互穿网络水凝胶的药物释放性能 | 第83-86页 |
3.4 结论 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-90页 |
第二部分 工业实践 | 第90-101页 |
第四章 高速纺用尼龙 6 中低聚物成分分析 | 第90-98页 |
4.1 前言 | 第90-91页 |
4.2 研究方法及实施方案 | 第91-93页 |
4.2.1 提取可萃取物 | 第91-92页 |
4.2.2 蒸发可萃取物 | 第92页 |
4.2.3 分离提纯可萃取物 | 第92页 |
4.2.4 萃取物的表征 | 第92-93页 |
4.3 结果与讨论 | 第93-96页 |
4.3.1 高速纺用尼龙 6 对原料的要求 | 第93页 |
4.3.2 高速纺用尼龙 6 中低聚物成分分析的必要性 | 第93-95页 |
4.3.3 低聚物的熔点仪测试 | 第95-96页 |
4.4 小结 | 第96页 |
参考文献 | 第96-98页 |
第五章 总结与展望 | 第98-101页 |
5.1 论文主要结论与创新点 | 第98-99页 |
5.2 展望 | 第99-101页 |
硕士期间发表论文及参加的科研项目 | 第101-102页 |
致谢 | 第102页 |