| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第11-13页 |
| 图录 | 第13-14页 |
| 表录 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-31页 |
| 1.1 共聚物及其在载药中的应用 | 第16-20页 |
| 1.2 酸敏感两亲性嵌段共聚物 | 第20-22页 |
| 1.3 常见的酸-降解键 | 第22-23页 |
| 1.4 酸引发的自组装体系 | 第23-25页 |
| 1.5 载药体系 | 第25-28页 |
| 1.6 组成片段 | 第28-29页 |
| 1.6.1 亲水性片段聚乙二醇(PEG) | 第28-29页 |
| 1.6.2 疏水性片段聚乳酸(PLA) | 第29页 |
| 1.7 阿霉素(DOX) | 第29-30页 |
| 1.8 立题思想 | 第30-31页 |
| 第二章 嵌段共聚物合成研究探索 | 第31-54页 |
| 2.1 小分子量的合成路线设计 | 第31-32页 |
| 2.2 嵌段共聚物的合成路线设计 | 第32-35页 |
| 2.2.1 四氢氢吡喃醚(THP)为连接单元 | 第32-33页 |
| 2.2.2 四氢呋喃醚(THF)为连接单元 | 第33-35页 |
| 2.3 实验试剂及检测仪器说明 | 第35-36页 |
| 2.3.1 试剂 | 第35页 |
| 2.3.2 检测仪器 | 第35-36页 |
| 2.4 小分子聚合物的合成 | 第36-40页 |
| 2.5 嵌段共聚物的合成路线设计 | 第40-49页 |
| 2.5.1 四氢呋喃醚(THP)为连接单元 | 第40-44页 |
| 2.5.2 四氢呋喃醚(THF)为连接单元 | 第44-49页 |
| 2.6 嵌段共聚物分子量的测定 | 第49-52页 |
| 2.7 本章小结 | 第52-54页 |
| 第三章 PLA-PEG嵌段共聚物的胶束制备及表征 | 第54-63页 |
| 3.1 共聚物胶束的制备 | 第54-55页 |
| 3.2 共聚物胶束的表征 | 第55-58页 |
| 3.2.1 共聚物胶束的粒径分布 | 第55-57页 |
| 3.2.2 共聚物胶束的形貌表征 | 第57-58页 |
| 3.3 共聚物胶束的稳定性实验 | 第58-60页 |
| 3.4 共聚物胶束的临界胶束浓度(CMC)测定 | 第60-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 PLA-PEG嵌段共聚物用作药物载体的初步研究 | 第63-74页 |
| 4.1 实验部分 | 第64-66页 |
| 4.1.1 原料和试剂 | 第64页 |
| 4.1.2 共聚物空白胶束的制备 | 第64页 |
| 4.1.3 胶束的粒径分布及形貌的测定 | 第64页 |
| 4.1.4 共聚物载药胶束的制备 | 第64页 |
| 4.1.5 阿毒素分析方法建立 | 第64-65页 |
| 4.1.6 共聚物载药胶束的粒径测定 | 第65页 |
| 4.1.7 共聚物载药胶束的包封率测定 | 第65页 |
| 4.1.8 共聚物载药胶束的的体外释放及pH敏感性考察 | 第65-66页 |
| 4.1.9 激光扫描共聚焦显微镜测定载药胶束的细胞内吞实验 | 第66页 |
| 4.1.10 细胞活性实验分析 | 第66页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第66-73页 |
| 4.2.1 阿霉素标准曲线的建立 | 第66-67页 |
| 4.2.2 胶束粒径及形貌测定 | 第67-68页 |
| 4.2.3 胶束的药物包封率 | 第68-69页 |
| 4.2.4 胶束的体外释放及pH敏感性考察 | 第69-71页 |
| 4.2.5 激光扫描共聚焦显微镜测定载药胶束的细胞内吞实验结果 | 第71-72页 |
| 4.2.6 细胞活性实验分析结果 | 第72-73页 |
| 4.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第88-89页 |
| 部分化合物核磁及红外谱图 | 第89-107页 |
