摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
英文缩略语 | 第10-16页 |
第一部分 CLOCK、PER2、PER3基因多态性与帕金森病易患性的相关性研究 | 第16-40页 |
1 前言 | 第16-18页 |
2 材料与方法 | 第18-26页 |
2.1 研究对象和分组 | 第18-19页 |
2.1.1 病例组的选择 | 第18页 |
2.1.2 对照组的选择 | 第18-19页 |
2.1.3 入选标准 | 第19页 |
2.1.4 排除标准 | 第19页 |
2.2 主要试剂和仪器 | 第19-20页 |
2.2.1 主要试剂 | 第19-20页 |
2.2.2 实验所需仪器 | 第20页 |
2.3 实验方法 | 第20-24页 |
2.3.1 血样标本的采集 | 第20页 |
2.3.2 DNA的提取 | 第20-21页 |
2.3.3 DNA含量及浓度的检测 | 第21-22页 |
2.3.4 基因型的检测 | 第22-24页 |
2.4 一般临床资料的采集及数据库建立 | 第24页 |
2.5 统计分析方法 | 第24-26页 |
2.5.1 Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验 | 第24页 |
2.5.2 等位基因及基因型频率的统计学分析 | 第24-26页 |
3 结果 | 第26-35页 |
3.1 PD组与健康对照组一般资料比较 | 第26页 |
3.2 两组rs1801260、PER2rs2304672及PER3rs228697位点基因型Hardy-Weinberg平衡检验 | 第26-27页 |
3.3 rs1801260、PER2rs2304672及PER3rs228697位点KASP结合直接测序法对基因型的判定 | 第27-32页 |
3.4 两组rs1801260、PER2rs2304672及PER3rs228697位点基因型分布及等位基因频率比较 | 第32-34页 |
3.5 帕金森病易患性的多因素分析 | 第34-35页 |
4 讨论 | 第35-39页 |
5 结论 | 第39-40页 |
第二部分 CLOCK、PER2、PER3基因多态性与帕金森病生物节律紊乱的相关性研究 | 第40-64页 |
1 前言 | 第40-42页 |
2 材料与方法 | 第42-50页 |
2.1 研究对象 | 第42-43页 |
2.1.1 入选标准 | 第42页 |
2.1.2 排除标准 | 第42-43页 |
2.2 临床资料采集及评价方法 | 第43-44页 |
2.2.1 一般临床资料的采集 | 第43-44页 |
2.2.2 PD相关量表评估方法 | 第44页 |
2.3 主要实验设备和试剂 | 第44-45页 |
2.3.1 主要试剂 | 第44页 |
2.3.2 实验所需仪器 | 第44-45页 |
2.4 方法 | 第45-49页 |
2.4.1 血样标本的采集 | 第45页 |
2.4.2 DNA的提取 | 第45-46页 |
2.4.3 DNA含量及浓度的检测 | 第46页 |
2.4.4 基因型的检测 | 第46-49页 |
2.5 数据库建立 | 第49页 |
2.6 统计分析方法 | 第49-50页 |
2.6.1 Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验 | 第49页 |
2.6.2 等位基因及基因型频率的统计学分析 | 第49页 |
2.6.3 基因位点多态性与PD节律紊乱症状的相关性分析 | 第49-50页 |
3 结果 | 第50-60页 |
3.1 rs1801260C、PER2rs2304672G、PER3rs228697G等位基因携带者与非携带者临床资料的比较 | 第50-53页 |
3.2 PD患者rs1801260、PER2rs2304672、PER3rs228697位点基因型Hardy-Weinberg平衡检验 | 第53-54页 |
3.3 rs1801260、PER2rs2304672、PER3rs228697位点KASP结合直接测序法对基因型的判定 | 第54-56页 |
3.4 CLOCKrs1801260位点及PER2rs2304672位点多态性与PD生物节律紊乱症状相关性分析 | 第56-60页 |
4 讨论 | 第60-63页 |
5 结论 | 第63-64页 |
本研究创新性的自我评价 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
综述 | 第71-83页 |
参考文献 | 第78-83页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-86页 |
个人简历 | 第86页 |