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粒径可膨胀纳米载体用于光动力疗法的研究

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 文献综述第10-20页
    1.1 药物载体种类简介第10-11页
    1.2 光动力疗法(Photodynamictherapy,PDT)第11-16页
        1.2.1 PDT基本原理第12页
        1.2.2 PDT临床应用第12-15页
        1.2.3 光敏剂第15-16页
    1.3 提高载体稳定性方法第16-18页
    1.4 课题的设计思路与研究意义第18-20页
第2章 聚合物胶束单体的合成第20-33页
    2.1 实验原料、试剂与仪器第20-21页
        2.1.1 原料与试剂第20页
        2.1.2 仪器第20-21页
    2.2 L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(BLA-NCA)的合成与表征第21-25页
        2.2.1 BLA-NCA的合成第21-22页
        2.2.2 BLA-NCA的表征第22-24页
        2.2.3 结果与讨论第24-25页
    2.3 mPEG-PBLA的合成及表征第25-27页
        2.3.1 mPEG-PBLA的合成第25页
        2.3.2 mPEG-PBLA的表征第25-27页
        2.3.3 结果与讨论第27页
    2.4 PEG-PAsp-IM的合成及表征第27-33页
        2.4.1 mPEG-PAsp-IM的合成第27页
        2.4.2 mPEG-PAsp-IM的表征第27-28页
        2.4.3 mPEG-PBLA和mPEG-PAsp-IM的体外光敏特性第28-31页
        2.4.4 结果与讨论第31-33页
第3章 载药胶束的制备及其性质研究第33-43页
    3.1 实验原料、试剂与仪器第33-34页
        3.1.1 原料与试剂第33页
        3.1.2 仪器第33-34页
    3.2 胶束的制备第34-36页
        3.2.1 空白胶束mPEG-PBLA制备第34-35页
        3.2.2 空白胶束mPEG-PAsp-IM-Zn2+制备第35页
        3.2.3 对照组胶束制备第35页
        3.2.4 实验组胶束制备第35-36页
    3.3 胶束的性质研究第36-43页
        3.3.1 空白胶束mPEG-PAsp-IM的稳定性实验第36-37页
        3.3.2 载体和锌螯合比例测试第37-39页
        3.3.3 胶束的透射电子显微镜(TEM)实验第39页
        3.3.4 胶束的动态光散射(DLS)实验第39-41页
        3.3.5 结果与讨论第41-43页
第4章 载药胶束的体外释放研究第43-48页
    4.1 实验原料、试剂与仪器第43页
        4.1.1 原料与试剂第43页
        4.1.2 仪器第43页
    4.2 胶束载药量第43-45页
    4.3 载药胶束的药物释放实验第45-48页
        4.3.1 高效液相色谱(HPLC)方法的建立第45页
        4.3.2 释放介质的配制第45页
        4.3.3 Ce6饱和溶解度的测定第45-46页
        4.3.4 药物释放实验第46页
        4.3.5 结果与讨论第46-48页
第5章 载药胶束的生物学研究第48-58页
    5.1 实验原料、试剂与仪器第48-49页
        5.1.1 原料与试剂第48页
        5.1.2 仪器第48-49页
    5.2 载药胶束的细胞毒性实验第49-51页
        5.2.1 细胞毒性实验方法第49-50页
        5.2.2 结果与讨论第50-51页
    5.3 载药胶束的细胞摄取实验第51-52页
        5.3.1 细胞摄取实验方法第51页
        5.3.2 结果与讨论第51-52页
    5.4 生物分布第52-54页
        5.4.1 建立小鼠肿瘤模型第52页
        5.4.2 体内荧光成像第52-53页
        5.4.3 结果与讨论第53-54页
    5.5 光动力学治疗效果评价第54-58页
        5.5.1 抗肿瘤活性实验第54-55页
        5.5.2 组织病理及肿瘤凋亡分析第55-58页
第6章 结论与展望第58-61页
    6.1 主要结论第58-60页
    6.2 展望第60-61页
参考文献第61-68页
发表论文、专利及科研情况说明第68-69页
致谢第69-70页

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