中文摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 文献综述 | 第10-20页 |
1.1 药物载体种类简介 | 第10-11页 |
1.2 光动力疗法(Photodynamictherapy,PDT) | 第11-16页 |
1.2.1 PDT基本原理 | 第12页 |
1.2.2 PDT临床应用 | 第12-15页 |
1.2.3 光敏剂 | 第15-16页 |
1.3 提高载体稳定性方法 | 第16-18页 |
1.4 课题的设计思路与研究意义 | 第18-20页 |
第2章 聚合物胶束单体的合成 | 第20-33页 |
2.1 实验原料、试剂与仪器 | 第20-21页 |
2.1.1 原料与试剂 | 第20页 |
2.1.2 仪器 | 第20-21页 |
2.2 L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(BLA-NCA)的合成与表征 | 第21-25页 |
2.2.1 BLA-NCA的合成 | 第21-22页 |
2.2.2 BLA-NCA的表征 | 第22-24页 |
2.2.3 结果与讨论 | 第24-25页 |
2.3 mPEG-PBLA的合成及表征 | 第25-27页 |
2.3.1 mPEG-PBLA的合成 | 第25页 |
2.3.2 mPEG-PBLA的表征 | 第25-27页 |
2.3.3 结果与讨论 | 第27页 |
2.4 PEG-PAsp-IM的合成及表征 | 第27-33页 |
2.4.1 mPEG-PAsp-IM的合成 | 第27页 |
2.4.2 mPEG-PAsp-IM的表征 | 第27-28页 |
2.4.3 mPEG-PBLA和mPEG-PAsp-IM的体外光敏特性 | 第28-31页 |
2.4.4 结果与讨论 | 第31-33页 |
第3章 载药胶束的制备及其性质研究 | 第33-43页 |
3.1 实验原料、试剂与仪器 | 第33-34页 |
3.1.1 原料与试剂 | 第33页 |
3.1.2 仪器 | 第33-34页 |
3.2 胶束的制备 | 第34-36页 |
3.2.1 空白胶束mPEG-PBLA制备 | 第34-35页 |
3.2.2 空白胶束mPEG-PAsp-IM-Zn2+制备 | 第35页 |
3.2.3 对照组胶束制备 | 第35页 |
3.2.4 实验组胶束制备 | 第35-36页 |
3.3 胶束的性质研究 | 第36-43页 |
3.3.1 空白胶束mPEG-PAsp-IM的稳定性实验 | 第36-37页 |
3.3.2 载体和锌螯合比例测试 | 第37-39页 |
3.3.3 胶束的透射电子显微镜(TEM)实验 | 第39页 |
3.3.4 胶束的动态光散射(DLS)实验 | 第39-41页 |
3.3.5 结果与讨论 | 第41-43页 |
第4章 载药胶束的体外释放研究 | 第43-48页 |
4.1 实验原料、试剂与仪器 | 第43页 |
4.1.1 原料与试剂 | 第43页 |
4.1.2 仪器 | 第43页 |
4.2 胶束载药量 | 第43-45页 |
4.3 载药胶束的药物释放实验 | 第45-48页 |
4.3.1 高效液相色谱(HPLC)方法的建立 | 第45页 |
4.3.2 释放介质的配制 | 第45页 |
4.3.3 Ce6饱和溶解度的测定 | 第45-46页 |
4.3.4 药物释放实验 | 第46页 |
4.3.5 结果与讨论 | 第46-48页 |
第5章 载药胶束的生物学研究 | 第48-58页 |
5.1 实验原料、试剂与仪器 | 第48-49页 |
5.1.1 原料与试剂 | 第48页 |
5.1.2 仪器 | 第48-49页 |
5.2 载药胶束的细胞毒性实验 | 第49-51页 |
5.2.1 细胞毒性实验方法 | 第49-50页 |
5.2.2 结果与讨论 | 第50-51页 |
5.3 载药胶束的细胞摄取实验 | 第51-52页 |
5.3.1 细胞摄取实验方法 | 第51页 |
5.3.2 结果与讨论 | 第51-52页 |
5.4 生物分布 | 第52-54页 |
5.4.1 建立小鼠肿瘤模型 | 第52页 |
5.4.2 体内荧光成像 | 第52-53页 |
5.4.3 结果与讨论 | 第53-54页 |
5.5 光动力学治疗效果评价 | 第54-58页 |
5.5.1 抗肿瘤活性实验 | 第54-55页 |
5.5.2 组织病理及肿瘤凋亡分析 | 第55-58页 |
第6章 结论与展望 | 第58-61页 |
6.1 主要结论 | 第58-60页 |
6.2 展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
发表论文、专利及科研情况说明 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |