| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-38页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 富勒烯衍生物的合成 | 第12-20页 |
| 1.2.1 富勒烯的结构与性质 | 第12页 |
| 1.2.2 富勒烯的反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2.1 氧化与还原反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2.2 亲核加成与环加成反应 | 第13页 |
| 1.2.3 水溶性富勒烯衍生物的合成 | 第13-20页 |
| 1.2.3.1 化学修饰富勒烯衍生物的合成 | 第13-17页 |
| 1.2.3.2 包合类富勒烯衍生物的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.3.3 两亲性富勒烯衍生物的合成 | 第18-20页 |
| 1.3 多羟基富勒醇的合成 | 第20-24页 |
| 1.3.1 溴代富勒烯的碱性反应法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 酸法合成 | 第22-23页 |
| 1.3.3 TBAH催化碱法合成 | 第23页 |
| 1.3.4 硼氢化钾反应法 | 第23页 |
| 1.3.5 聚乙二醇(PEG)催化反应法 | 第23页 |
| 1.3.6 钾反应法 | 第23-24页 |
| 1.4 富勒烯的超分子化学 | 第24-31页 |
| 1.4.1 超分子化学 | 第24页 |
| 1.4.2 氢键作用以及组装体 | 第24-26页 |
| 1.4.3 富勒烯的主客体化学 | 第26-29页 |
| 1.4.3.1 富π电子化合物的超分子组装 | 第26页 |
| 1.4.3.2 基于环糊精研究的超分子组装 | 第26-29页 |
| 1.4.4 富勒烯及其衍生物组装体的制备方法 | 第29-31页 |
| 1.5 C_(60)及衍生物的生物活性与应用 | 第31-36页 |
| 1.5.1 癌症治疗 | 第31-33页 |
| 1.5.1.1 免疫法 | 第31-32页 |
| 1.5.1.2 光动力法 | 第32-33页 |
| 1.5.2 基因与药物载体 | 第33-34页 |
| 1.5.2.1 基因载体 | 第33-34页 |
| 1.5.2.2 药物载体 | 第34页 |
| 1.5.3 抗菌作用 | 第34-35页 |
| 1.5.4 与酶作用 | 第35-36页 |
| 1.6 选题目的与意义 | 第36-38页 |
| 第二章 烷氧基富勒醇的合成与提纯 | 第38-62页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-45页 |
| 2.2.1 实验试剂与原料 | 第38-39页 |
| 2.2.2 溴代富勒烯的合成 | 第39页 |
| 2.2.3 乙氧基富勒醇的合成与纯化 | 第39-44页 |
| 2.2.3.1 乙氧基富勒醇的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.3.2 乙氧基富勒醇的纯化 | 第40-41页 |
| 2.2.3.3 乙氧基富勒醇的放大实验 | 第41页 |
| 2.2.3.4 乙氧基富勒醇的晶体培养 | 第41-44页 |
| 2.2.4 甲氧基富勒醇的合成与纯化 | 第44-45页 |
| 2.2.4.1 甲氧基富勒醇的合成 | 第44页 |
| 2.2.4.2 甲氧基富勒醇的纯化 | 第44-45页 |
| 2.3 分析与测试 | 第45-47页 |
| 2.3.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试 | 第45-46页 |
| 2.3.2 核磁共振(NMR)波谱法 | 第46页 |
| 2.3.4 热重(TG-DTG)分析 | 第46页 |
| 2.3.5 EDS能谱测试 | 第46页 |
| 2.3.6 元素分析 | 第46页 |
| 2.3.7 飞行时间质谱(TOF-MS)测试 | 第46页 |
| 2.3.8 偏光显微镜测试 | 第46页 |
| 2.3.9 扫描电子电镜(SEM) | 第46页 |
| 2.3.10 紫外吸收光谱分析 | 第46页 |
| 2.3.11 动态光散射(DLS)测试 | 第46页 |
| 2.3.12 XRD测试 | 第46-47页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 2.4.1 溴代富勒烯的表征与分析 | 第47-49页 |
| 2.4.1.1 FT-IR分析 | 第47页 |
| 2.4.1.2 EDS能谱分析 | 第47-48页 |
| 2.4.1.3 TG-DTG分析 | 第48-49页 |
| 2.4.2 乙氧基富勒醇的表征与分析 | 第49-54页 |
| 2.4.2.1 ~1H-NMR分析 | 第49-50页 |
| 2.4.2.2 重水交换确定羟基的位置 | 第50-51页 |
| 2.4.2.3 FT-IR分析 | 第51页 |
| 2.4.2.4 元素分析 | 第51-52页 |
| 2.4.2.5 TOF-MS分析 | 第52页 |
| 2.4.2.6 TG分析 | 第52-53页 |
| 2.4.2.7 晶体分析 | 第53-54页 |
| 2.4.3 甲氧基富勒醇的表征与分析 | 第54-58页 |
| 2.4.3.1 ~1H NMR分析 | 第54-55页 |
| 2.4.3.2 重水交换确定羟基的位置 | 第55-56页 |
| 2.4.3.3 FT-IR分析 | 第56-57页 |
| 2.4.3.4 元素分析 | 第57页 |
| 2.4.3.5 TOF-MS分析 | 第57-58页 |
| 2.4.3.6 TG分析 | 第58页 |
| 2.4.4 溶解性分析 | 第58-59页 |
| 2.5 小结 | 第59-62页 |
| 第三章 侨联双β-环糊精主体分子的制备 | 第62-72页 |
| 3.1 引言 | 第62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-65页 |
| 3.2.1 实验试剂与原料 | 第62-63页 |
| 3.2.2 聚β-环糊精的合成 | 第63-64页 |
| 3.2.3 二硒化双苯甲酰基侨联双β-环糊精的合成 | 第64-65页 |
| 3.2.3.1 4,4-二硒化双苯甲酸的合成 | 第64-65页 |
| 3.2.3.2 二硒化双苯甲酰基侨联双β-环糊精的合成 | 第65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 3.3.1 聚β-环糊精的表征与分析 | 第65-69页 |
| 3.3.1.1 FT-IR分析 | 第65-66页 |
| 3.3.1.2 XRD分析 | 第66-67页 |
| 3.3.1.3 分子量测定 | 第67-69页 |
| 3.3.2 二硒化双苯甲酰基侨联双β-环糊精的表征与分析 | 第69-71页 |
| 3.3.2.1 二硒化双苯甲酸的~1H-NMR分析 | 第69页 |
| 3.3.2.2 二硒化双苯甲酰基桥联双β-环糊精的~1H-NMR分析 | 第69-71页 |
| 3.4 小结 | 第71-72页 |
| 第四章 烷氧基富勒醇的超分子组装 | 第72-80页 |
| 4.1 引言 | 第72页 |
| 4.2 实验部分 | 第72-73页 |
| 4.2.1 实验试剂与原料 | 第72页 |
| 4.2.2 乙氧基富勒醇的超分子组装 | 第72-73页 |
| 4.2.2.1 与聚β-环糊精的超分子组装 | 第72页 |
| 4.2.2.2 与二硒化侨联双β-环糊精的超分子组装 | 第72-73页 |
| 4.2.3 甲氧基富勒醇的超分子组装 | 第73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-79页 |
| 4.3.1 与聚β-环糊精超分子组装的表征与分析 | 第73-76页 |
| 4.3.1.1 FT-IR分析 | 第73-74页 |
| 4.3.1.2 紫外吸收光谱分析 | 第74-76页 |
| 4.3.1.3 粒径形貌分析 | 第76页 |
| 4.3.2 与二硒化侨联双β-环糊精的超分子组装 | 第76-79页 |
| 4.3.2.1 FT-IR分析 | 第77页 |
| 4.3.2.2 紫外吸收光谱分析 | 第77-78页 |
| 4.3.2.3 粒径形貌分析 | 第78-79页 |
| 4.4 小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第94-95页 |
