| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 叔丁基二甲基硅醚的脱保护反应研究 | 第8-30页 |
| 1.1 叔丁基二甲基硅醚的应用 | 第8-9页 |
| 1.2 叔丁基二甲基硅醚的脱保护试剂研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.1 氟离子类去保护试剂的研究 | 第9-10页 |
| 1.2.2 质子酸类去保护试剂的研究 | 第10-11页 |
| 1.2.3 碱类去保护试剂的研究 | 第11页 |
| 1.2.4 路易斯酸类去保护试剂的研究 | 第11-12页 |
| 1.3 课题意义 | 第12-13页 |
| 1.4 反应条件的探索与优化 | 第13-16页 |
| 1.4.1 反应溶剂对反应的影响 | 第13-14页 |
| 1.4.2 催化剂对反应的影响 | 第14-15页 |
| 1.4.3 反应温度对反应的影响 | 第15-16页 |
| 1.4.4 水的用量对反应的影响 | 第16页 |
| 1.5 反应底物的拓展 | 第16-17页 |
| 1.6 反应机理的探究 | 第17-18页 |
| 1.7 本章小结 | 第18页 |
| 1.8 实验部分 | 第18-30页 |
| 1.8.1 实验仪器与试剂 | 第18-20页 |
| 1.8.2 原料制备 | 第20-24页 |
| 1.8.3 底物拓展 | 第24-30页 |
| 第2章 碳水化合物的4,6-O-亚苄基化保护 | 第30-66页 |
| 2.1 碳水化合物的4,6-O-亚苄基化的应用 | 第30-32页 |
| 2.1.1 制备二糖的原料 | 第30-31页 |
| 2.1.2 制备其他糖类衍生物 | 第31-32页 |
| 2.2 碳水化合物的4,6-O-亚苄基化的研究进展 | 第32-37页 |
| 2.2.1 芳香醛与碳水化合物缩合 | 第32-35页 |
| 2.2.2 芳香醛二甲缩醛与碳水化合物缩合 | 第35-36页 |
| 2.2.3 其他合成新方法 | 第36-37页 |
| 2.3 课题意义 | 第37页 |
| 2.4 反应条件的探索与优化 | 第37-40页 |
| 2.4.1 苯甲醛的量对反应的影响 | 第38页 |
| 2.4.2 碘化钾的量对反应的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.3 氯甲基甲硫醚的量对反应的影响 | 第39-40页 |
| 2.5 反应底物的拓展 | 第40-41页 |
| 2.6 10g级放大反应 | 第41-42页 |
| 2.7 反应机理的探究 | 第42-44页 |
| 2.8 本章小结 | 第44-45页 |
| 2.9 实验部分 | 第45-66页 |
| 2.9.1 实验试剂 | 第45页 |
| 2.9.2 原料制备 | 第45-54页 |
| 2.9.3 底物拓展 | 第54-66页 |
| 第3章 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 | 第74-108页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |