| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 Rh(Ⅲ)催化的C-H键活化研究进展 | 第7-44页 |
| 1.1 前言 | 第7页 |
| 1.2 螯合辅助的芳烃上C-H键活化 | 第7-34页 |
| 1.2.1 羧基作为导向基的C-H键活化 | 第7-11页 |
| 1.2.2 羟基作为导向基的C-H键活化 | 第11-15页 |
| 1.2.3 羰基作为导向基的C-H键活化(酮、酯、三级酰胺) | 第15-19页 |
| 1.2.4 NH质子酰胺和脒为导向基的C-H键活化 | 第19-27页 |
| 1.2.5 芳环上的亚胺、吡唑、吡啶作为导向基的C-H键活化 | 第27-33页 |
| 1.2.6 磺酰基作为导向基的C-H键活化 | 第33-34页 |
| 1.2.7 N-亚硝基作为导向基的C-H键活化 | 第34页 |
| 1.3 螯合辅助醛基的C-H键活化 | 第34-36页 |
| 1.4 小结 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 第二章 RhCp~*(OAc)_2催化喹诺酮的合成研究 | 第44-74页 |
| 2.1 前言 | 第44-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 2.3 小结 | 第48-49页 |
| 2.4 实验部分 | 第49-70页 |
| 2.4.1 试剂 | 第49页 |
| 2.4.2 仪器 | 第49页 |
| 2.4.3 实验原理 | 第49页 |
| 2.4.4 实验步骤 | 第49页 |
| 2.4.5 底物的合成 | 第49-50页 |
| 2.4.6 产物谱图数据 | 第50-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 在学期间的研究成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
