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SalenCo(Ⅱ)及其它含钴化合物催化的水裂解

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 文献综述第10-43页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 水氧化的主要方法第11-13页
        1.2.1 电催化水氧化第11页
        1.2.2 化学水氧化第11-12页
        1.2.3 光驱动半导体光催化水氧化第12页
        1.2.4 光驱动半导体光电催化水氧化第12-13页
        1.2.5 可见光驱动的染料敏化光催化水氧化第13页
    1.3 有机金属配合物催化水氧化反应及其稳定性第13-22页
        1.3.1 含Ru的有机金属配合物做水氧化催化剂第14-15页
        1.3.2 含Co的有机金属配合物做水氧化催化剂第15-17页
        1.3.3 铱络合物第17-19页
        1.3.4 铁和铜络合物第19页
        1.3.5 Mn化合物第19-22页
    1.4 有机金属配合物催化水还原反应及其稳定性第22-30页
        1.4.1 方法:加氢反应而来的启示第22-24页
        1.4.2 光催化产氢第24-30页
    1.5 选题背景及依据第30-32页
    参考文献第32-43页
第二章 含钴化合物的合成及表征第43-55页
    2.1 前言第43-44页
    2.2 实验试剂及仪器第44-46页
    2.3 实验部分第46-53页
        2.3.1 K_7[Co~ⅢCo~Ⅱ(H_2O)W_(11)O_(39)]·15H_2O(2)的合成及表征第46-47页
        2.3.2 Na_(10)[Co_4(H_2O)_2(PW_9O_(34))_2]·25H_2O(3)的合成及表征第47-48页
        2.3.3 Co-Salophen(CoSlp)(4)的合成及表征第48-51页
        2.3.4 [Co~Ⅱ(Me_6tren)(OH_2)]~(2+)(5)的合成及表征第51页
        2.3.5 CoTCPP ([[meso-tetra(4-carboxyphenyl)porphyrinato]cobalt(Ⅲ)]Cl)·7H_2O(6)的合成及表征第51-52页
        2.3.6 SalenCo@SBA-16的合成第52-53页
    2.4 本章小结第53-54页
    参考文献第54-55页
第三章 基于Co化合物的水裂解的研究第55-77页
    3.1 前言第55-56页
    3.2 实验试剂及仪器第56-57页
    3.3 实验部分第57-60页
        3.3.1 光敏剂的合成第57-58页
            3.3.1.1 [Ru(bpy)_3]Cl_2的合成第57页
            3.3.1.2 [Ru(bpy)_3]SO_4的合成第57页
            3.3.1.3 [Ru(bpy)_3](ClO_4)_2的合成第57-58页
            3.3.1.4 [Ru(bpy)_3](ClO_4)_3的合成第58页
        3.3.2 光驱动水氧化反应第58页
        3.3.3 水氧化暗反应第58-59页
        3.3.4 同位素标记实验第59页
        3.3.5 CO_2检测实验第59页
        3.3.6 光谱测量第59页
            3.3.6.1 动态光散射测试第59页
            3.3.6.2 紫外可见光测试第59页
        3.3.7 循环伏安测试第59-60页
        3.3.8 催化剂回收实验第60页
        3.3.9 光驱动水还原反应第60页
    3.4 结果与讨论第60-75页
        3.4.1 对1催化的可见光驱动的水氧化反应的研究第60-73页
            3.4.1.1 化合物1催化的水氧化反应的高活性第60-62页
            3.4.1.2 催化剂浓度、pH值、缓冲溶液种类、光敏剂种类对水氧化反应的影响第62-66页
            3.4.1.3 SalenCo(Ⅱ)在可见光驱动下的水氧化催化稳定性的研究第66-73页
        3.4.2 不同含Co类化合物的水氧化反应第73-74页
        3.4.3 SalenCo@SBA-16催化水氧化的研究第74页
        3.4.4 不同含Co类化合物的水还原反应第74-75页
    3.5 本章小结第75-76页
    参考文献第76-77页
在学期间的研究成果第77-78页
致谢第78页

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