| 提要 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 人乳头瘤病毒简介 | 第12-15页 |
| 1.2 人乳头瘤病毒的自组装与解组装 | 第15-16页 |
| 1.3 人乳头瘤病毒衣壳蛋白与有机小分子的主客体相互作用 | 第16-18页 |
| 1.4 伴侣蛋白简介 | 第18-19页 |
| 1.5 本文研究的设计思路 | 第19-21页 |
| 第二章 体外监控HPV16型主衣壳蛋白L1单体到五聚体的组装过程 | 第21-32页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-24页 |
| 2.2.1 样品和试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.3.1 快速蛋白液相色谱检测 | 第25-26页 |
| 2.3.2 L1 单体、五聚体的二级结构与热稳定性分析 | 第26-27页 |
| 2.3.3 蛋白颗粒粒径检测 | 第27页 |
| 2.3.4 蛋白颗粒形貌表征 | 第27-28页 |
| 2.3.5 五聚体形成的自组装监控 | 第28-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 有机小分子CP5A和SC4A有效抑制HPV 16L 1五聚体的形成 | 第32-49页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-37页 |
| 3.2.1 样品和试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-48页 |
| 3.3.1 利用 SLS 监控 CP5A 抑制五聚体形成 | 第37-38页 |
| 3.3.2 CP5A 和 SC4A 对氨基酸残基的选择性 | 第38-42页 |
| 3.3.3 CP5A 对五聚体产量的影响 | 第42-44页 |
| 3.3.4 CP5A 和 SC4A 抑制效果的比较 | 第44-47页 |
| 3.3.5 晶体结构分析 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 伴侣蛋白GroEL在HPV L1 蛋白折叠与五聚体形成的过程中发挥的关键作用 | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 4.2.1 样品和试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.3.1 第一种纯化方案 | 第52-55页 |
| 4.3.2 第二种纯化方案 | 第55-56页 |
| 4.3.3 第三种纯化方案 | 第56-57页 |
| 4.3.4 伴侣蛋白对 L1 产量以及对五聚体形成效率的影响 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附录 | 第69-73页 |
| 作者简介及已发表成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
