| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1. 论文研究目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2. 哌嗪类新精神活性物质 | 第10-12页 |
| 1.2.1.1-(3-三氟甲基苯基)-哌嗪盐酸盐（TFMPP）的合成 | 第10-12页 |
| 1.3. 人工合成苯乙胺类新精神活性物质 | 第12-17页 |
| 1.3.1.1-（4-甲氧基苯基）-N-甲基丙2胺盐酸盐的合成 | 第14-15页 |
| 1.3.2.4-氯-2,5-二甲氧基苯乙胺（2C-C）的合成 | 第15-17页 |
| 1.4. 卡西酮类新精神活性物质 | 第17-21页 |
| 1.4.1. 卡西酮的合成 | 第17-19页 |
| 1.4.2. 4-甲基甲卡西酮的合成 | 第19-21页 |
| 1.5. 人工合成大麻素类新精神活性物质 | 第21-23页 |
| 1.5.1. (1-丁基-1H-吲哚3基)(2,2,3,3-四甲基环丙基)甲酮的合成 | 第21-23页 |
| 1.5.2. [1-(5-氟戊基)-1H-吲哚3基](4-甲基1萘基)甲酮的合成 | 第23页 |
| 1.6. 论文的主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 哌嗪类新精神活性物质的合成 | 第25-29页 |
| 2.1.1-（3-三氟甲基苯基）哌嗪盐酸盐的合成 | 第25-28页 |
| 2.1.1. 引言 | 第25页 |
| 2.1.2. 合成路线 | 第25-26页 |
| 2.1.3. 实验试剂及仪器 | 第26页 |
| 2.1.4. 实验步骤与现象 | 第26-27页 |
| 2.1.5. 实验结果与讨论 | 第27-28页 |
| 2.2 小结 | 第28-29页 |
| 第3章 苯乙胺类新精神活性物质的合成 | 第29-39页 |
| 3.1.1-（4-甲氧基苯基）-N-甲基丙2胺盐酸盐的合成 | 第29-32页 |
| 3.1.1. 引言 | 第29-30页 |
| 3.1.2. 合成路线 | 第30页 |
| 3.1.3. 实验试剂及仪器 | 第30-31页 |
| 3.1.4. 实验步骤与现象 | 第31-32页 |
| 3.1.5. 实验结果与讨论 | 第32页 |
| 3.1.6. 小结 | 第32页 |
| 3.2.4-氯-2,5-二甲氧基苯乙胺的合成 | 第32-39页 |
| 3.2.1. 引言 | 第32-34页 |
| 3.2.2. 合成路线 | 第34-35页 |
| 3.2.3. 实验试剂及仪器 | 第35页 |
| 3.2.4. 实验步骤与现象 | 第35-37页 |
| 3.2.5. 实验结果与讨论 | 第37-38页 |
| 3.2.6. 小结 | 第38-39页 |
| 第4章 卡西酮类新精神活性物质的合成 | 第39-46页 |
| 4.1. 卡西酮的合成 | 第39-41页 |
| 4.1.1. 引言 | 第39页 |
| 4.1.2. 合成路线 | 第39-40页 |
| 4.1.3. 实验试剂及仪器 | 第40页 |
| 4.1.4. 实验步骤与现象 | 第40页 |
| 4.1.5. 实验结果与讨论 | 第40-41页 |
| 4.1.6. 小结 | 第41页 |
| 4.2. 4-甲基甲卡西酮的合成 | 第41-46页 |
| 4.2.1. 引言 | 第41-42页 |
| 4.2.2. 合成路线 | 第42-43页 |
| 4.2.3. 实验试剂及仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.4. 实验步骤与现象 | 第44页 |
| 4.2.5. 实验结果与讨论 | 第44-45页 |
| 4.2.6. 小结 | 第45-46页 |
| 第5章 人工合成大麻素类新精神活性物质的合成 | 第46-55页 |
| 5.1. [1-(5-氟戊基)-1H-吲哚3基](4-甲基1萘基)甲酮的合成 | 第46-51页 |
| 5.1.1. 引言 | 第46-47页 |
| 5.1.2. 合成路线 | 第47页 |
| 5.1.3. 实验试剂及仪器 | 第47-48页 |
| 5.1.4. 实验步骤与现象 | 第48-49页 |
| 5.1.5. 实验结果及讨论 | 第49-51页 |
| 5.1.6. 小结 | 第51页 |
| 5.2. (1-丁基-1H-吲哚3基)(2,2,3,3-四甲基环丙基)甲酮的合成 | 第51-55页 |
| 5.2.1. 引言 | 第51-52页 |
| 5.2.2. 合成路线 | 第52页 |
| 5.2.3. 实验试剂及仪器 | 第52-53页 |
| 5.2.4. 实验步骤与现象 | 第53-54页 |
| 5.2.5. 实验结果与讨论 | 第54页 |
| 5.2.6. 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
