| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-30页 |
| 1.1 环氧丙烷的生产技术 | 第14-16页 |
| 1.1.1 氯醇法 | 第14页 |
| 1.1.2 共氧化法 | 第14-15页 |
| 1.1.3 双氧水氧化法 | 第15-16页 |
| 1.1.4 氧气直接氧化法 | 第16页 |
| 1.1.5 H_2/O_2共存时的丙烯气相环氧化 | 第16页 |
| 1.2 H_2/O_2共存时的丙烯环氧化Au催化剂的研究进展 | 第16-22页 |
| 1.2.1 影响金催化剂性能的因素 | 第16-18页 |
| 1.2.2 金催化剂的失活 | 第18-21页 |
| 1.2.3 金催化剂的制备 | 第21-22页 |
| 1.3 植物还原法制备纳米材料中活性成分的作用分析 | 第22-26页 |
| 1.3.1 还原作用 | 第22-25页 |
| 1.3.2 保护作用 | 第25-26页 |
| 1.4 植物有效成分的分离 | 第26-28页 |
| 1.4.1 溶剂萃取法 | 第26-27页 |
| 1.4.2 超临界萃取法 | 第27页 |
| 1.4.3 大孔树脂吸附法 | 第27页 |
| 1.4.4 高效液相色谱法 | 第27-28页 |
| 1.4.5 硅胶柱层析法 | 第28页 |
| 1.5 本论文的研究目的及研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 芳樟水提液活性成分的分离与鉴定 | 第30-43页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第31页 |
| 2.2.3 芳樟提取液的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.4 植物质活性成分的硅胶柱分离 | 第32页 |
| 2.2.5 植物质活性成分的表征 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.3.1 植物质活性成分的硅胶柱分离 | 第33-34页 |
| 2.3.2 分离组分的FTIR分析 | 第34-36页 |
| 2.3.3 分离组分的~1H-NMR与UV-Vis分析 | 第36-38页 |
| 2.3.4 分离组分的HPLC分析 | 第38-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 植物质成分对丙烯环氧化金催化剂活性的影响 | 第43-66页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-49页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第44-45页 |
| 3.2.3 催化剂的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.4 催化剂的活性评价 | 第46-47页 |
| 3.2.5 金纳米颗粒及催化剂的表征 | 第47-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-64页 |
| 3.3.1 不同分离组分对金的还原能力 | 第49-52页 |
| 3.3.2 不同分离组分制备所得Au/TS-1催化剂的催化活性 | 第52-53页 |
| 3.3.3 芳樟水提液中的活性组分对催化活性的影响 | 第53-61页 |
| 3.3.4 芳樟水提液中的活性组分对PO选择性的影响 | 第61-64页 |
| 3.4 小结 | 第64-66页 |
| 第四章 植物质成分对丙烯环氧化金催化剂稳定性的影响 | 第66-78页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-67页 |
| 4.2.1 材料、试剂 | 第66-67页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第67页 |
| 4.2.3 催化剂的制备 | 第67页 |
| 4.2.4 催化剂的表征 | 第67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-77页 |
| 4.3.1 不同分离组分制备所得催化剂的稳定性 | 第67-69页 |
| 4.3.2 催化剂稳定性差异的分析 | 第69-74页 |
| 4.3.3 生物质对化学法制备所得催化剂的改性 | 第74-77页 |
| 4.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 结论与建议 | 第78-80页 |
| 5.1 结论 | 第78-79页 |
| 5.2 建议 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 在学期间发表论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
