| 摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 符号说明 | 第19-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-39页 |
| 1 前言 | 第21-22页 |
| 2 PPTA聚合技术研究进展 | 第22-26页 |
| 2.1 溶液聚合 | 第23-25页 |
| 2.2 界面聚合 | 第25页 |
| 2.3 气相聚合 | 第25页 |
| 2.4 微波辐射聚合法 | 第25-26页 |
| 3 PPTA溶液性质的研究进展 | 第26页 |
| 4 PPTA纤维制备技术的研究进展 | 第26-28页 |
| 4.1 干喷-湿纺液晶纺丝 | 第27页 |
| 4.2 聚合反应溶液直接纺丝 | 第27-28页 |
| 5 PPTA纤维的结构与性能 | 第28-32页 |
| 6 PPTA纤维的应用 | 第32-33页 |
| 6.1 在航天航空领域的应用 | 第32页 |
| 6.2 在汽车工业中的应用 | 第32页 |
| 6.3 在体育领域的应用 | 第32页 |
| 6.4 在防护方面的应用 | 第32-33页 |
| 7 本论文主要研究内容 | 第33页 |
| 8 本论文研究的主要创新点 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 第二章 PPTA低温溶液缩聚工艺的研究 | 第39-63页 |
| 1 前言 | 第39-40页 |
| 2 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.1 原料及仪器设备 | 第40页 |
| 2.2 实验过程 | 第40-41页 |
| 2.3 测试方法及表征 | 第41-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-59页 |
| 3.1 反应时间对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第42-44页 |
| 3.2 缩聚反应级数和速率常数测定 | 第44-47页 |
| 3.3 单体摩尔比对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第47-48页 |
| 3.4 单体摩尔浓度对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第48-49页 |
| 3.5 初始反应温度对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第49-51页 |
| 3.6 聚合体系中的水份含量对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第51-52页 |
| 3.7 吡啶添加量对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第52-53页 |
| 3.8 氯化钙添加量对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第53-54页 |
| 3.9 TPC单官能团及纯度对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第54-55页 |
| 3.10 PVP K-30用量对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第55-56页 |
| 3.11 PVP K-30的加料时间对PPTA对比浓对数粘度的影响 | 第56-57页 |
| 3.12 PVP K-30对PPTA的化学结构的影响 | 第57-58页 |
| 3.13 PPTA的灰分测定 | 第58-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 TPC溶液进料连续化缩聚法制备PPTA | 第63-72页 |
| 1 前言 | 第63页 |
| 2 实验部分 | 第63-65页 |
| 2.1 主反应设备 | 第63-64页 |
| 2.2 原料 | 第64页 |
| 2.3 典型的TPC溶液进料法制备PPTA的过程 | 第64-65页 |
| 2.4 测试方法及表征 | 第65页 |
| 3 结果与讨论 | 第65-70页 |
| 3.1 TPC二次投料量对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第65-66页 |
| 3.2 TPC溶液浓度PPTA比浓对数粘度的影响 | 第66页 |
| 3.3 TPC溶解温度对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第66-67页 |
| 3.4 TPC溶液放置时间对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第67页 |
| 3.5 螺纹结构对停留时间及PPTA比浓对数粘度的影响 | 第67-68页 |
| 3.6 预缩聚反应温度对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第68-69页 |
| 3.7 主反应温度对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第69页 |
| 3.8 螺杆转速对PPTA比浓对数粘度的影响 | 第69-70页 |
| 4 结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第四章 PPTA-H_2SO_4液晶溶液性质研究 | 第72-89页 |
| 1 前言 | 第72-73页 |
| 2 实验部分 | 第73-76页 |
| 2.1 实验原料及设备 | 第73页 |
| 2.2 PPTA相关参数的测定 | 第73-75页 |
| 2.3 PPTA的溶解实验 | 第75页 |
| 2.4 偏光热台显微镜观测 | 第75-76页 |
| 2.5 PPTA-H_2SO_4溶液阻塞系数的测定 | 第76页 |
| 2.6 PPTA溶液的DSC测试 | 第76页 |
| 3 结果与讨论 | 第76-86页 |
| 3.1 溶液的液晶现象 | 第76-78页 |
| 3.2 溶解温度对阻塞系数的影响 | 第78-79页 |
| 3.3 溶液浓度对阻塞系数的影响 | 第79页 |
| 3.4 硫酸浓度对阻塞系数的影响 | 第79-80页 |
| 3.5 溶解温度对溶液降解的影响 | 第80页 |
| 3.6 溶液质量分数对溶液降解的影响 | 第80-81页 |
| 3.7 硫酸浓度对溶液降解的影响 | 第81-82页 |
| 3.8 双螺杆的剪切作用对PPTA树脂降解的影响 | 第82页 |
| 3.9 PPTA在浓硫酸中溶解对其化学结构的影响 | 第82-83页 |
| 3.10 PPTA热重分析 | 第83-84页 |
| 3.11 升温次数对PPTA-H_2SO_4溶液DSC结果的影响 | 第84-85页 |
| 3.12 质量分数对PPTA-H_2SO_4溶液DSC结果的影响 | 第85-86页 |
| 3.13 PPTA分子量对其溶液DSC结果的影响 | 第86页 |
| 4 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第五章 PPTA/SWNTs/H_2SO_4液晶溶液流变性质及其热性能的研究 | 第89-111页 |
| 1 前言 | 第89-90页 |
| 2 实验部分 | 第90-92页 |
| 2.1 实验原料及设备 | 第90页 |
| 2.2 碳纳米管纯化 | 第90页 |
| 2.3 PPTA的溶解实验 | 第90-91页 |
| 2.4 偏光热台显微镜观测 | 第91页 |
| 2.5 PPTA溶液的DSC测试 | 第91页 |
| 2.6 PPTA溶液的流变性能测试 | 第91-92页 |
| 3 结果与讨论 | 第92-107页 |
| 3.1 溶液质量分数对流动性的影响 | 第92-97页 |
| 3.2 聚合体分子结构参数对溶液流变性质的影响 | 第97-100页 |
| 3.3 碳纳米管的纯化结果分析 | 第100-101页 |
| 3.4 PPTA溶液的液晶现象 | 第101-102页 |
| 3.5 SWNTs对PPTA液晶溶液的流变性能的影响 | 第102-107页 |
| 4 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第六章 均匀设计对PPTA纺丝及热处理工艺的优化 | 第111-120页 |
| 1 前言 | 第111-112页 |
| 2 实验部分 | 第112-113页 |
| 2.1 原料及仪器设备 | 第112页 |
| 2.2 PPTA聚合体的纺丝过程 | 第112页 |
| 2.3 热处理工艺设备 | 第112-113页 |
| 2.4 纤维纤度的测试 | 第113页 |
| 2.5 纤维力学性能的测试 | 第113页 |
| 3 结果与讨论 | 第113-118页 |
| 3.1 纺丝工艺条件的试验结果处理与优化条件确定 | 第113-116页 |
| 3.2 热处理工艺条件的试验结果处理与优化条件确定 | 第116-118页 |
| 4 结论 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-119页 |
| 附录1 | 第119页 |
| 附录2 | 第119-120页 |
| 第七章 PPTA的热性能分析 | 第120-131页 |
| 1 前言 | 第120页 |
| 2 实验 | 第120-121页 |
| 2.1 热重分析 | 第120-121页 |
| 2.2 动态力学热分析 | 第121页 |
| 3 结果与讨论 | 第121-129页 |
| 3.1 热分解动力学的理论基础 | 第121-122页 |
| 3.2 材料动态力学性能理论基础 | 第122页 |
| 3.3 气氛对热分解动力学的影响 | 第122-125页 |
| 3.4 升温速率β对热分解动力学的影响 | 第125-126页 |
| 3.5 热老化寿命的测定 | 第126-127页 |
| 3.6 PPTA纤维动态力学热分析 | 第127-129页 |
| 4 结论 | 第129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 结论 | 第131-133页 |
| 博士在读期间发表的论文和专利 | 第133-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
