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金免疫层析法检测盐酸克伦特罗的工艺研究

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
前言第9-10页
第一章 文献综述第10-20页
    1.1 免疫分析技术概述第10-17页
        1.1.1 免疫标记技术的发展概况第10-12页
        1.1.2 免疫层析技术概述第12-14页
        1.1.3 胶体金免疫层析技术的发展及趋势第14-17页
    1.2 盐酸克伦特罗概述第17-18页
    1.3 本文的主要研究内容第18-20页
第二章 盐酸克伦特罗完全抗原的制备第20-27页
    2.1 原理第20-21页
    2.2 试剂与仪器第21-22页
        2.2.1 试剂第21页
        2.2.2 仪器第21-22页
    2.3 试验方法第22-23页
        2.3.1 重氮法合成完全抗原第22页
        2.3.2 戊二醛法合成完全抗原第22页
        2.3.3 偶联物的鉴定及偶联比的计算第22-23页
    2.4 试验结果与讨论第23-27页
        2.4.1 完全抗原的鉴定第23-24页
        2.4.2 偶联比的计算第24-25页
        2.4.3 配料比对偶联抗原的影响第25-26页
        2.4.4 两种偶联方法的比较第26-27页
第三章 多克隆抗体的纯化第27-35页
    3.1 试剂和仪器第27-29页
        3.1.1 试剂第27-28页
        3.1.2 仪器第28-29页
    3.2 试验方法第29-31页
        3.2.1 Protein A 亲和纯化多克隆抗体第29-30页
        3.2.2 饱和硫酸铵法纯化多克隆抗体第30页
        3.2.3 SDS 凝胶电泳第30-31页
        3.2.4 抗体效价的检测第31页
    3.3 结果与讨论第31-35页
        3.3.1 亲和纯化洗脱液pH 值的优化第31-32页
        3.3.2 纯化抗体SDS 鉴定第32-34页
        3.3.3 纯化抗体效价的检测第34-35页
第四章 纳米金溶液的烧制第35-42页
    4.1 试剂和仪器第35-36页
        4.1.1 试剂第35页
        4.1.2 仪器第35-36页
    4.2 试验方法第36-37页
        4.2.1 胶体金溶液的烧制第36页
        4.2.2 金标溶液质量的鉴定第36-37页
        4.2.3 胶体金溶液制备条件的优化第37页
    4.3 实验结果分析和讨论第37-42页
        4.3.1 还原剂加入量对胶体金制备的影响第37-39页
        4.3.2 加热方法对胶体金制备的影响第39页
        4.3.3 试剂添加顺序胶体金制备的影响第39-40页
        4.3.4 胶体金的电镜图第40-42页
第五章 金免疫层析试纸条的组装及调试第42-57页
    5.1 试剂和仪器第42-44页
        5.1.1 试剂第42页
        5.1.2 仪器第42页
        5.1.3 各缓冲液的配伍第42-44页
    5.2 试验方法第44-49页
        5.2.1 金标的制备及各缓冲液的优化第44-47页
        5.2.2 样品垫处理液的优化第47-48页
        5.2.3 蛋白包被第48页
        5.2.4 试纸条的组装第48页
        5.2.5 试纸条灵敏度的测试第48页
        5.2.6 稳定性试验第48页
        5.2.7 批内和批间的重复性第48-49页
    5.3 实验结果与讨论第49-57页
        5.3.1 金标制备最佳pH 值的确定第49-50页
        5.3.2 金标制备最小蛋白结合量的确定第50页
        5.3.3 金标制备结果的鉴定第50-51页
        5.3.4 金标封闭剂的选择第51-52页
        5.3.5 金标洗涤液缓冲系统的选择第52-53页
        5.3.6 金标稀释液保护剂的选择第53页
        5.3.7 样品垫处理液表面活性剂的优化第53-54页
        5.3.8 样品垫处理液蔗糖浓度的优化第54页
        5.3.9 试纸条灵敏度的测试第54-55页
        5.3.10 试纸条稳定性第55-56页
        5.3.11 批内和批间重复性第56-57页
第六章 结论与展望第57-59页
    6.1 结论第57-58页
    6.2 展望第58-59页
参考文献第59-63页
发表论文和科研情况说明第63-64页
致谢第64页

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