| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 生物药物制剂研究进展 | 第8页 |
| 1.2 蛋白和多肽类药物的活性研究方法 | 第8-9页 |
| 1.3 蛋白和多肽类药物生产和存贮过程中的活性研究 | 第9-12页 |
| 1.3.1 冷冻干燥对蛋白和多肽类药物活性的影响 | 第9-10页 |
| 1.3.2 超声对蛋白和多肽类药物活性的影响 | 第10页 |
| 1.3.3 油水界面对蛋白和多肽类药物活性的影响 | 第10-11页 |
| 1.3.4 温度对蛋白和多肽类药物活性的影响 | 第11页 |
| 1.3.5 超滤/高速匀浆过程对蛋白和多肽类药物活性的影响 | 第11-12页 |
| 1.3.6 其他工艺过程对蛋白和多肽类药物活性的影响 | 第12页 |
| 1.4 蛋白和多肽类药物在制剂和存储过程中的活性保护方法 | 第12-16页 |
| 1.4.1 工艺改进法保护蛋白和多肽类药物活性 | 第13页 |
| 1.4.2 基因改造法保护蛋白和多肽类药物活性 | 第13页 |
| 1.4.3 化学修饰法保护蛋白和多肽类药物活性 | 第13-14页 |
| 1.4.4 保护剂保护蛋白和多肽类药物活性 | 第14-15页 |
| 1.4.5 其他保护蛋白和多肽类药物活性的方法 | 第15-16页 |
| 1.5 本文研究内容与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 胰蛋白酶纳米脂质体制备过程中的活性变化 | 第17-28页 |
| 2.1 试验材料和方法 | 第17-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.2.1 纳米脂质体粒径 | 第23-24页 |
| 2.2.2 脂质体包封率和载药量 | 第24页 |
| 2.2.3 脂质体Zeta 电位 | 第24-25页 |
| 2.2.4 脂质体制备过程中胰蛋白酶活性变化 | 第25-26页 |
| 2.2.5 保护剂对脂质体制备过程中胰蛋白酶活性的保护效果 | 第26-28页 |
| 第三章 脂质体制备过程对胰蛋白酶结构的影响 | 第28-38页 |
| 3.1 实验条件和方法 | 第28-29页 |
| 3.1.1 实验条件 | 第28页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第29-38页 |
| 3.2.1 不同操作和保护剂对胰蛋白酶圆二色谱的影响 | 第29-33页 |
| 3.2.2 不同操作和保护剂对胰蛋白酶荧光光谱的影响 | 第33-35页 |
| 3.2.3 不同操作和保护剂对胰蛋白酶傅里叶红外光谱的影响 | 第35-38页 |
| 第四章 保护剂精氨酸与胰蛋白酶结合的分子动力学模拟 | 第38-44页 |
| 4.1 实验条件和方法 | 第38-40页 |
| 4.1.1 实验条件 | 第38-39页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 4.2.1 胰蛋白酶和精氨酸复合物的柔性分析 | 第40-41页 |
| 4.2.2 胰蛋白酶活性中心的结构分析 | 第41页 |
| 4.2.3 胰蛋白酶和精氨酸复合物的构象分析 | 第41-44页 |
| 第五章 结论与展望 | 第44-45页 |
| 5.1 结论 | 第44页 |
| 5.2 展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
