| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| ·阿片肽概述 | 第9-15页 |
| ·一级结构 | 第10-11页 |
| ·构象特征 | 第11-12页 |
| ·与免疫系统的关系 | 第12-13页 |
| ·与镇痛的关系 | 第13页 |
| ·与神经系统的关系 | 第13页 |
| ·对心血管系统的影响 | 第13-14页 |
| ·对胃肠道的影响 | 第14页 |
| ·对内分泌的影响 | 第14页 |
| ·其它功能 | 第14-15页 |
| ·固相合成法简述 | 第15-21页 |
| ·固相合成的基本原理与方法 | 第15-16页 |
| ·载体的选择 | 第16-19页 |
| ·氨基酸的保护策略 | 第19-20页 |
| ·缩合剂的选择 | 第20-21页 |
| ·课题展开依据 | 第21-22页 |
| ·课题展开的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-32页 |
| ·酪啡肽固相手动合成条件的确立 | 第23-26页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·酪啡肽粗产品的柱层析分离纯化 | 第26-27页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·合成酪啡肽的高效液相色谱-质谱(HPLC-MC)法分析 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·样品预处理 | 第28页 |
| ·HPLC 检测条件 | 第28页 |
| ·酪啡肽的中枢镇痛活性检测 | 第28-30页 |
| ·热板法原理 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·酪啡肽外周镇痛效果检测 | 第30页 |
| ·扭体实验原理 | 第30页 |
| ·实验材料与仪器 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·酪啡肽的抗疲劳作用 | 第30-32页 |
| ·实验材料与仪器 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| 第三章 结果 | 第32-56页 |
| ·酪啡肽固相合成条件的确定 | 第32-37页 |
| ·接肽反应时间的确定 | 第32-33页 |
| ·洗涤方法的确定 | 第33-35页 |
| ·切割条件的确定 | 第35-37页 |
| ·葡聚糖凝胶柱层析 | 第37页 |
| ·HPLC-MC 分析 | 第37-38页 |
| ·酪啡肽中枢镇痛效果的检测结果 | 第38-44页 |
| ·热板法检测数据 | 第38-41页 |
| ·SPSS 检验结果 | 第41-44页 |
| ·酪啡肽外周镇痛效果的检测结果 | 第44-45页 |
| ·实验前准备 | 第44页 |
| ·扭体实验数据 | 第44-45页 |
| ·SPSS 软件t 检验 | 第45页 |
| ·合成肽与天然酪啡肽间中枢镇痛作用的比较 | 第45页 |
| ·抗疲劳试验结果 | 第45-46页 |
| ·分析与讨论 | 第46-56页 |
| ·保护策略的选择 | 第47页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第47-48页 |
| ·缩合剂的选择 | 第48页 |
| ·脱保护剂的选择 | 第48-49页 |
| ·缩合效果检测方法 | 第49-50页 |
| ·洗涤方法 | 第50页 |
| ·多肽下树脂方法 | 第50-51页 |
| ·粗产品的分离纯化与鉴定 | 第51-53页 |
| ·合成肽活性的检测 | 第53-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-58页 |
| ·酪啡肽Fmoc 固相合成条件 | 第56页 |
| ·Sephadex G-15 柱层析分离条件 | 第56页 |
| ·HLPC-MS 分析结果 | 第56-57页 |
| ·中枢镇痛结果 | 第57页 |
| ·外周镇痛结果 | 第57页 |
| ·负重游泳结果 | 第57页 |
| ·合成肽与天然酪啡肽之间比较 | 第57-58页 |
| 第五章 展望 | 第58-59页 |
| ·进一步工作设想 | 第58页 |
| ·展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 发表论文、参加科研情况说明 | 第64-66页 |
| 附录 主要符号说明 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |