摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-21页 |
1.1 食品塑料包装材料 | 第10-11页 |
1.2 国内外食品塑料包装材料的有机污染物及其检测技术 | 第11-18页 |
1.2.1 食品塑料包装材料的有机单体污染物及其检测技术 | 第12-14页 |
1.2.2 食品塑料包装材料的加工助剂污染物及其检测技术 | 第14-18页 |
1.3 项目的目的及意义 | 第18-19页 |
1.4 研究内容及技术路线 | 第19-21页 |
1.4.1 研究内容 | 第19-20页 |
1.4.2 技术路线 | 第20-21页 |
第二章 顶空-气相色谱法同时测定丙烯腈-苯乙烯塑料中7种残留单体 | 第21-29页 |
2.1 引言 | 第21页 |
2.2 材料与方法 | 第21-23页 |
2.2.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.2.2 实验方法 | 第22页 |
2.2.3 分析方法 | 第22-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-28页 |
2.3.1 色谱条件的选择 | 第23页 |
2.3.2 溶剂使用量的选择 | 第23-24页 |
2.3.3 顶空条件的优化 | 第24-26页 |
2.3.4 方法的线性范围、检出限及回收率 | 第26-28页 |
2.3.5 样品的检测 | 第28页 |
2.4 本章小结 | 第28-29页 |
第三章 固相微萃取-气相色谱法同时测定丙烯腈-苯乙烯塑料中的7种残留单体 | 第29-39页 |
3.1 引言 | 第29页 |
3.2 材料与方法 | 第29-31页 |
3.2.1 实验材料 | 第29-30页 |
3.2.2 实验方法 | 第30-31页 |
3.2.3 分析方法 | 第31页 |
3.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
3.3.1 色谱条件的选择 | 第31-32页 |
3.3.2 固相微萃取条件的选择 | 第32-34页 |
3.3.3 加速溶剂萃取的条件选择 | 第34-36页 |
3.3.4 方法的线性范围、检出限及回收率 | 第36-38页 |
3.4 本章小结 | 第38-39页 |
第四章 丙烯腈-苯乙烯塑料中残留的7种单体在不同食品模拟物中迁移的研究 | 第39-46页 |
4.1 引言 | 第39页 |
4.2 材料与方法 | 第39-42页 |
4.2.1 实验材料 | 第39-40页 |
4.2.2 实验方法 | 第40-41页 |
4.2.3 分析方法 | 第41-42页 |
4.3 结果与讨论 | 第42-44页 |
4.3.1 模拟液的影响 | 第42页 |
4.3.2 浸泡时间的影响 | 第42-43页 |
4.3.3 浸泡温度的影响 | 第43-44页 |
4.4 本章小结 | 第44-46页 |
第五章 固相微萃取-液相色谱法同时测定丙烯腈-苯乙烯塑料中的8种邻苯二甲酸酯 | 第46-56页 |
5.1 引言 | 第46页 |
5.2 材料与方法 | 第46-49页 |
5.2.1 实验材料 | 第46-47页 |
5.2.2 实验方法 | 第47-48页 |
5.2.3 分析方法 | 第48-49页 |
5.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
5.3.1 流动相组成的筛选 | 第49-50页 |
5.3.2 洗脱梯度的选择 | 第50-51页 |
5.3.3 提取方法的选择 | 第51页 |
5.3.4 固相微萃取头的选择 | 第51-52页 |
5.3.5 固相微萃取条件的选择 | 第52-53页 |
5.3.6 线性范围、检出限、回收率及精密度 | 第53-55页 |
5.5 本章小结 | 第55-56页 |
第六章 丙烯腈-苯乙烯食品塑料包装材料中8种增塑剂的迁移研究 | 第56-64页 |
6.1 引言 | 第56页 |
6.2 材料与方法 | 第56-59页 |
6.2.1 实验材料 | 第56-57页 |
6.2.2 实验方法 | 第57-58页 |
6.2.3 分析方法 | 第58-59页 |
6.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
6.3.1 模拟液的影响 | 第59-60页 |
6.3.2 浸泡时间 | 第60页 |
6.3.3 浸泡温度 | 第60-63页 |
6.4 本章小结 | 第63-64页 |
结论与展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
附件 | 第73页 |