| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 电化学发光 | 第10-13页 |
| 1.1.1 电化学发光概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 电化学发光的基本原理 | 第11-12页 |
| 1.1.3 常见的电化学发光体系 | 第12-13页 |
| 1.2 联吡啶钌类的电化学发光 | 第13-19页 |
| 1.2.1 联吡啶钌电化学发光反应机理 | 第13-16页 |
| 1.2.2 联吡啶钌类的固定化研究 | 第16-18页 |
| 1.2.3 三联吡啶钌类电化学发光的应用 | 第18-19页 |
| 1.3 量子点的电化学发光 | 第19-23页 |
| 1.3.1 量子点电化学发光原理 | 第19-20页 |
| 1.3.2 量子点电化学发光的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.3 石墨烯量子点 | 第21-23页 |
| 1.4 本文构思 | 第23-24页 |
| 第2章 基于电化学发光的细胞无标记检测 | 第24-34页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第25-26页 |
| 2.2.2 Ru(bpy')_3Cl_2的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第26-27页 |
| 2.2.4 电化学发光传感器的制备与细胞捕获 | 第27页 |
| 2.2.5 细胞的生长与凋亡分析 | 第27页 |
| 2.2.6 电化学与电化学发光检测 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.3.1 传感器的电化学及电化学发光行为 | 第28-29页 |
| 2.3.2 细胞孵育温度与时间的优化 | 第29-30页 |
| 2.3.3 细胞的检测 | 第30-32页 |
| 2.3.4 细胞生长与凋亡分析 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 联吡啶钌衍生物固定化的新方法 | 第34-42页 |
| 3.1 前言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第35-36页 |
| 3.2.2 联吡啶钌电化学发光传感器的构建 | 第36页 |
| 3.2.3 电化学和电化学发光测试 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3.3.1 修饰 ITO 电极的伏安表征 | 第36-38页 |
| 3.3.2 Ru /TPS/ITO 电极的电化学稳定性考察 | 第38页 |
| 3.3.3 硅烷化时间的优化 | 第38-39页 |
| 3.3.4 电化学发光检测 TPrA | 第39-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 PDDA 还原石墨烯-量子点用于谷胱甘肽的检测 | 第42-50页 |
| 4.1 前言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验操作 | 第43-44页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第43页 |
| 4.2.2 CdS 量子点的合成 | 第43页 |
| 4.2.3 P-GR 及 P-GR-CdS 复合材料的合成 | 第43页 |
| 4.2.4 电化学发光传感器的构建 | 第43-44页 |
| 4.2.5 谷胱甘肽的电化学发光检测 | 第44页 |
| 4.2.6 修饰电极的透射电子显微镜（TEM）表征 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 4.3.1 P-GR-CdS 的表征 | 第44-45页 |
| 4.3.2 电化学发光表征 | 第45-46页 |
| 4.3.3 P-GR 反应浓度的优化 | 第46-47页 |
| 4.3.4 电化学发光传感器的稳定性 | 第47-48页 |
| 4.3.5 谷胱甘肽的检测 | 第48-49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-66页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
