| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 蛋白激酶概述 | 第11-16页 |
| 1.1.1 蛋白磷酸化修饰 | 第11页 |
| 1.1.2 蛋白激酶的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.3 蛋白激酶的活性分析及其抑制剂筛选 | 第12-16页 |
| 1.2 生物纳米材料 | 第16-18页 |
| 1.2.1 磁性纳米颗粒在生命科学中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.2 金属纳米颗粒在生命科学中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 绿色荧光蛋白概述 | 第18-22页 |
| 1.3.1 荧光蛋白简介 | 第18页 |
| 1.3.2 绿色荧光蛋白的分子特征 | 第18-19页 |
| 1.3.3 绿色荧光蛋白在生命科学中的应用 | 第19-22页 |
| 1.4 核酸扩增定量 | 第22-26页 |
| 1.4.1 核酸体外扩增概述 | 第22页 |
| 1.4.2 核酸体外扩增技术的分类 | 第22-26页 |
| 1.5 本文构思 | 第26-28页 |
| 第2章 基于锆离子修饰的磁性纳米颗粒的 PKA 荧光检测方法 | 第28-41页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 Zr-NTA 磁性纳米颗粒的制备及表征 | 第29-30页 |
| 2.2.3 PKA 的活性及其抑制剂的检测 | 第30页 |
| 2.2.4 MCF-7 细胞的培养和裂解液制备 | 第30-31页 |
| 2.2.5 细胞裂解液的 PKA 活性测定 | 第31页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第31-40页 |
| 2.3.1 Zr-NTA 磁性纳米颗粒对磷酸化多肽的识别和激酶活性检测机理 | 第31-35页 |
| 2.3.2 实验条件的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.3 检测蛋白激酶的活性及其抑制 | 第36-37页 |
| 2.3.4 细胞裂解液中 PKA 活性的检测 | 第37-39页 |
| 2.3.5 磁性纳米颗粒的重复利用 | 第39-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第3章 基于带正电荷金纳米颗粒的 PKA 荧光检测方法 | 第41-48页 |
| 3.1 前言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第42页 |
| 3.2.2 带正电荷金纳米颗粒的制备及表征 | 第42页 |
| 3.2.3 蛋白激酶 A 的活性及抑制剂检测 | 第42-43页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第43-47页 |
| 3.3.1 基于带正电荷金纳米颗粒检测 PKA 活性的实验原理以及论证 | 第43-45页 |
| 3.3.2 实验条件优化 | 第45-46页 |
| 3.3.3 PKA 活性及抑制剂的检测 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第4章 基于超正电荷绿色荧光蛋白和等温扩增的核酸定量检测方法的初步研究 | 第48-57页 |
| 4.1 前言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第49页 |
| 4.2.2 scGFP 的表达与纯化 | 第49页 |
| 4.2.3 模板 DNA 等温扩增及其检测 | 第49-50页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 基于 scGFP 和核酸等温扩增的核酸定量检测的机理及论证 | 第50-53页 |
| 4.3.2 实验条件优化 | 第53-55页 |
| 4.3.3 不同量模板 DNA 等温扩增产物的检测 | 第55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-70页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
