摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
中英文缩略词表 | 第12-13页 |
第1章 引言 | 第13-18页 |
第2章 材料与方法 | 第18-32页 |
2.1 材料 | 第18-20页 |
2.1.1 细胞与化疗药物 | 第18页 |
2.1.2 主要试剂 | 第18-19页 |
2.1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
2.1.4 质粒 | 第20页 |
2.2 方法 | 第20-32页 |
2.2.1 细胞培养与分化 | 第20页 |
2.2.2 细胞传代 | 第20页 |
2.2.3 细胞冻存 | 第20-21页 |
2.2.4 细胞复苏 | 第21页 |
2.2.5 细胞计数 | 第21页 |
2.2.6 C2C12细胞转染/转导及筛选 | 第21-26页 |
2.2.7 RNA提取和实时定量PCR测定mRNA表达水平 | 第26-29页 |
2.2.8 细胞免疫荧光染色 | 第29页 |
2.2.9 Western Blot测定蛋白表达 | 第29-31页 |
2.2.10 流式细胞术及荧光激活细胞分选(FACS) | 第31页 |
2.2.11 细胞染色量化与统计分析 | 第31-32页 |
第3章 结果 | 第32-46页 |
3.1 3'非翻译区的CUG扩增导致成肌细胞的细胞周期加速和分化损伤 | 第32-35页 |
3.2 过表达Celf1可抑制成肌细胞细胞周期撤退及损伤成肌分化 | 第35-39页 |
3.3 敲减Celf1促进早期成肌细胞分化 | 第39-42页 |
3.4 敲减Celf1部分挽救CUG扩增引起的成肌分化缺陷 | 第42-46页 |
第4章 讨论 | 第46-50页 |
第5章 结论 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第58-59页 |
综述 | 第59-76页 |
参考文献 | 第69-76页 |