| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-35页 |
| 1.1 文献综述 | 第12-33页 |
| 1.1.1 过渡金属参与的氟代芳烃C-F键硼化反应 | 第12-17页 |
| 1.1.2 过渡金属参与的氟代芳烃C-F键活化Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第17-23页 |
| 1.1.3 镍配合物参与的芳烃C-X (X= F, Cl, Br, I)键活化反应 | 第23-28页 |
| 1.1.4 钯催化芳基重氮盐参与的C-C偶联反应 | 第28-33页 |
| 1.2 本论文的选题依据和研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 氮杂环卡宾镍催化多氟苯选择性的C-F键硼化反应研究 | 第35-48页 |
| 2.1 反应条件的筛选 | 第35-37页 |
| 2.2 底物扩展 | 第37-40页 |
| 2.3 反应机理研究 | 第40-41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41页 |
| 2.5 实验部分 | 第41-42页 |
| 2.6 产物表征 | 第42-48页 |
| 第三章 氮杂环卡宾镍催化多氟苯选择性的Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第48-59页 |
| 3.1 反应条件的筛选 | 第48-50页 |
| 3.2 底物扩展 | 第50-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54页 |
| 3.4 实验部分 | 第54页 |
| 3.5 产物表征 | 第54-59页 |
| 第四章 氮杂环卡宾镍对多氟苯的化学计量反应和催化去氟氢化反应 | 第59-67页 |
| 4.1 [Ni(IMes)2]对多氟苯的化学计量反应 | 第59-64页 |
| 4.1.1 [Ni(IMes)2]与多氟苯的化学计量反应 | 第59-61页 |
| 4.1.2 [Ni(IMes)2]与多氟苯的氧化加成产物单晶结构及解析 | 第61-63页 |
| 4.1.3 实验部分 | 第63-64页 |
| 4.2 [Ni(IMes)2]对多氟苯的催化去氟氢化反应 | 第64-65页 |
| 4.2.1 实验结果 | 第64-65页 |
| 4.2.2 反应过程 | 第65页 |
| 4.3 结论 | 第65页 |
| 4.4 产物表征 | 第65-67页 |
| 第五章 基于重氮盐钯催化C-H活化反应合成二苯并呋喃类和氧蒽酮类杂环化合物 | 第67-85页 |
| 5.1 二苯并呋喃类化合物的合成 | 第68-75页 |
| 5.1.1 反应条件的筛选 | 第68页 |
| 5.1.2 反应底物的扩展 | 第68-69页 |
| 5.1.3 反应机理的探讨 | 第69-70页 |
| 5.1.4 钯回收试验 | 第70-71页 |
| 5.1.5 结果与讨论 | 第71页 |
| 5.1.6 实验部分 | 第71-72页 |
| 5.1.7 产物表征 | 第72-75页 |
| 5.2 氧蒽酮类化合物的合成 | 第75-85页 |
| 5.2.1 反应条件的筛选 | 第76-77页 |
| 5.2.2 反应底物的扩展 | 第77-79页 |
| 5.2.3 反应机理的探讨 | 第79-80页 |
| 5.2.4 结果与讨论 | 第80页 |
| 5.2.5 实验部分 | 第80页 |
| 5.2.6 产物表征 | 第80-85页 |
| 第六章 基于重氮盐钯催化C-H活化反应合成二苯并吡喃类杂环化合物 | 第85-100页 |
| 6.1 二苯并吡喃类化合物的合成 | 第86-92页 |
| 6.1.1 反应条件的优化 | 第86-87页 |
| 6.1.2 反应底物的扩展 | 第87-88页 |
| 6.1.3 反应机理的探讨 | 第88页 |
| 6.1.4 结果与讨论 | 第88-89页 |
| 6.1.5 实验部分 | 第89-90页 |
| 6.1.6 产物表征 | 第90-92页 |
| 6.2 二苯并吡喃酮类化合物的合成 | 第92-100页 |
| 6.2.1 研究背景 | 第92-93页 |
| 6.2.2 TBHP/KI/Py体系氧化方法合成二苯并吡喃酮类化合物 | 第93-100页 |
| 总结 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-120页 |
| 附录 | 第120-264页 |
| 致谢 | 第264-266页 |
| 作者简介 | 第266页 |
