| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 狂犬病概述 | 第9-10页 |
| 1.2 狂犬病病毒概述 | 第10-12页 |
| 1.3 RV载体概述 | 第12-14页 |
| 1.4 反向遗传学操作技术的概述 | 第14-17页 |
| 1.5 Gibson Assembly连接法概述 | 第17-18页 |
| 1.6 常用细胞转染技术的概述 | 第18-19页 |
| 1.7 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第2章 利用Gibson Assembly法构建狂犬病病毒SRV_9 Ψ区缺失株的感染性cDNA | 第20-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-36页 |
| 第3章 狂犬病病毒SRV_9 Ψ区缺失株的拯救及鉴定 | 第36-51页 |
| 3.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-44页 |
| 3.3 实验结果 | 第44-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-51页 |
| 第4章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录Ⅰ 常用试剂及配制 | 第58-62页 |
| 附录Ⅱ 质粒构建图谱 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |