| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| ·苹果树腐烂病发生、分布及危害 | 第10-11页 |
| ·苹果树腐烂病的发生及分布情况 | 第10页 |
| ·苹果树腐烂病的危害症状 | 第10-11页 |
| ·苹果树腐烂病病原菌种类研究 | 第11-12页 |
| ·苹果树腐烂病菌致病性分化研究 | 第12页 |
| ·分子标记技术的概念及常用种类 | 第12页 |
| ·SRAP 分子标记技术 | 第12-14页 |
| ·SRAP 分子标记原理 | 第13页 |
| ·SRAP 分子标记应用 | 第13-14页 |
| ·ISJ 分子标记技术原理及应用 | 第14页 |
| ·本研究目的与意义 | 第14-16页 |
| 第二章 材料方法 | 第16-26页 |
| ·试验材料 | 第16-20页 |
| ·供试菌株 | 第16-18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·供试试剂 | 第18-19页 |
| ·主要试剂的配置 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-26页 |
| ·菌体的培养与收集 | 第20页 |
| ·苹果树腐烂病菌基因组DNA 提取 | 第20-21页 |
| ·DNA 浓度及质量检测 | 第21页 |
| ·引物的配制与稀释 | 第21页 |
| ·引物的筛选 | 第21-22页 |
| ·苹果树腐烂病菌PCR 体系的建立 | 第22-23页 |
| ·苹果树腐烂病菌PCR 扩增 | 第23-25页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第25页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第25-26页 |
| 第三章 结果分析 | 第26-49页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第26页 |
| ·苹果树腐烂病菌PCR 引物筛选 | 第26-27页 |
| ·SRAP-PCR 引物筛选 | 第26-27页 |
| ·ISJ-PCR 引物的筛选 | 第27页 |
| ·苹果树腐烂病菌PCR 体系的建立 | 第27-29页 |
| ·SRAP-PCR 体系的建立 | 第27-28页 |
| ·ISJ-PCR 最佳的建立 | 第28-29页 |
| ·苹果树腐烂病菌PCR 扩增结果 | 第29-34页 |
| ·SRAP-PCR 扩增结果 | 第29-31页 |
| ·ISJ-PCR 扩增结果 | 第31-34页 |
| ·苹果树腐烂病菌遗传多样性分析 | 第34-42页 |
| ·中国苹果树腐烂病菌的SRAP 分析 | 第34-37页 |
| ·陕西省苹果树腐烂病菌的SRAP 分析 | 第37-40页 |
| ·陕西省杨凌地区苹果树腐烂病菌的SRAP 分析 | 第40-42页 |
| ·苹果树腐烂病菌遗传多样性与地理来源相关性分析 | 第42-44页 |
| ·苹果树腐烂病菌遗传多样性与致病性分化相关性分析 | 第44-46页 |
| ·苹果树腐烂病菌SRAP 扩增体系的可靠性分析 | 第46-49页 |
| ·来自不同地区24 株苹果树腐烂病菌的SRAP-PCR 分析 | 第46-47页 |
| ·来自不同地区24 株苹果树腐烂病菌的ISJ-PCR 分析 | 第47-48页 |
| ·SRAP 标记体系与ISJ 标记体系的比较 | 第48-49页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第49-51页 |
| ·建立适用于苹果树腐烂病菌的SRAP-PCR 体系 | 第49页 |
| ·建立适用于苹果树腐烂病菌的ISJ-PCR 体系 | 第49页 |
| ·SRAP-PCR 稳定性与可行性分析 | 第49页 |
| ·ISJ-PCR 稳定性与可行性分析 | 第49页 |
| ·苹果树腐烂病菌遗传多样性与地理来源存在相关性 | 第49-50页 |
| ·苹果树腐烂病菌遗传多样性与致病性有一定相关性 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
