| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 碳材料的类型 | 第8-10页 |
| 1.2.1 零维碳材料 | 第8页 |
| 1.2.2 一维碳材料 | 第8-9页 |
| 1.2.3 二维碳材料 | 第9-10页 |
| 1.2.4 三维碳材料 | 第10页 |
| 1.3 聚合物碳化反应制备纳米碳材料 | 第10-16页 |
| 1.3.1 聚合物的介绍 | 第10页 |
| 1.3.2 天然聚合物碳化反应研究概述 | 第10-12页 |
| 1.3.3 合成聚合物碳化反应研究概述 | 第12-16页 |
| 1.4 模板法碳化反应概述 | 第16-20页 |
| 1.4.1 软模板法 | 第17-20页 |
| 1.4.2 硬模板法 | 第20页 |
| 1.5 氧化镁模板催化反应机理及其影响因素 | 第20-21页 |
| 1.5.1 氧化镁模板催化反应机理 | 第20-21页 |
| 1.5.2 碳化条件对纳米碳孔结构的影响 | 第21页 |
| 1.6 多孔纳米碳材料的应用 | 第21-22页 |
| 1.6.1 超级电容器 | 第21-22页 |
| 1.6.2 吸附剂 | 第22页 |
| 1.6.3 其它应用 | 第22页 |
| 1.7 本论文研究的目的与意义 | 第22页 |
| 1.8 本论文研究的主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-28页 |
| 2.1 实验原料 | 第24-25页 |
| 2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.3.1 氧化镁模板的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.2 成碳样品的制备 | 第26页 |
| 2.3.3 碳材料的活化 | 第26页 |
| 2.4 表征测试 | 第26-28页 |
| 2.4.1 透射电子显微镜 | 第26-27页 |
| 2.4.2 场发射扫描电子显微镜 | 第27页 |
| 2.4.3 热分析仪 | 第27页 |
| 2.4.4 Raman光谱 | 第27页 |
| 2.4.5 X射线衍射仪 | 第27页 |
| 2.4.6 X射线光电子能谱 | 第27页 |
| 2.4.7 氮气物理吸附仪 | 第27页 |
| 2.4.8 CO_2物理吸附 | 第27-28页 |
| 第三章 不同芳香化合物在片状氧化镁模板上的碳化反应 | 第28-46页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2.实验结果讨论 | 第28-45页 |
| 3.2.1 不同碳源与片状氧化镁碳化反应 | 第28-29页 |
| 3.2.2 不同碳源与片状氧化镁所得纳米碳材料的表征 | 第29-40页 |
| 3.2.3 反应温度对蒽成碳反应的影响 | 第40页 |
| 3.2.4 反应时间对蒽、吡咯和咔唑成碳反应的影响 | 第40-44页 |
| 3.2.5 不同碳源与片状氧化镁所生成多孔碳纳米薄片的CO_2吸附性能 | 第44-45页 |
| 3.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 不同镁源与吡咯碳化反应制备纳米碳材料 | 第46-55页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验结果讨论 | 第46-54页 |
| 4.2.1 自制氧化镁材料性质表征 | 第46-47页 |
| 4.2.2 不同镁源与吡咯的碳化反应 | 第47-48页 |
| 4.2.3 不同镁源与吡咯所生成纳米碳材料的表征 | 第48-53页 |
| 4.2.5 不同镁源与吡咯所生成纳米碳材料的CO_2吸附性能 | 第53-54页 |
| 4.3 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
