| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| ·钙离子与蛋白激酶 | 第9-15页 |
| ·CCaMK 的研究进展 | 第10页 |
| ·CCaMK 的结构 | 第10-11页 |
| ·植物CCaMK 的酶学活性 | 第11页 |
| ·植物 CCaMK 的表达及亚细胞分布 | 第11-12页 |
| ·植物 CCaMK 的生理学功能 | 第12-13页 |
| ·ABA 在植物路径当中的研究进展 | 第13-15页 |
| ·研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 小麦 TaCCaMK 基因组研究 | 第16-24页 |
| ·试验材料 | 第16页 |
| ·酶及其他实验耗材 | 第16页 |
| ·试验方法 | 第16-17页 |
| ·TaCCaMK 基因cDNA 全长的分离与分析 | 第16页 |
| ·半定量RT-PCR 与组织特异性表达 | 第16页 |
| ·材料处理 | 第16页 |
| ·小麦总 RNA 的提取与检测 | 第16页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第16页 |
| ·RT-PCR 所用引物及反应体系 | 第16-17页 |
| ·结果与分析 | 第17-24页 |
| ·小麦钙依赖性蛋白激酶 TaCCaMK cDNA 序列分析 | 第17-22页 |
| ·TaCCaMK 在胁迫处理条件下的表达 | 第22-24页 |
| 第三章 小麦 TaCCaMK 的拟南芥遗传分析 | 第24-30页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·拟南芥的培养 | 第24页 |
| ·构建CCaMK-OE 和 CCaMK△303-522 过表达载体 | 第24-25页 |
| ·Drop-by-drop 法转化拟南芥 | 第25页 |
| ·抗性筛选转基因拟南芥植株 | 第25页 |
| ·PCR 鉴定转基因拟南芥植株 | 第25页 |
| ·种子发芽率实验 | 第25页 |
| ·根伸长实验 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-30页 |
| ·拟南芥转化与鉴定 | 第26页 |
| ·转基因种子发芽率 | 第26-27页 |
| ·转基因幼苗根伸长实验 | 第27-30页 |
| 第四章 小麦 TaCCaMK 的启动子获得、遗传转化及功能分析 | 第30-35页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-31页 |
| ·拟南芥的培养 | 第30页 |
| ·启动子的克隆(Liu, Mitsukawa et al. 1995)及构建pCCaMK：GUS 的过表达载体 | 第30页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·启动子表达载体的构建 | 第30页 |
| ·拟南芥转化及阳性植株的筛选 | 第30页 |
| ·启动子功能的鉴定 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·克隆 TaCCaMK 启动子区域 | 第31-32页 |
| ·PLACE 预测顺式元件 | 第32页 |
| ·过表达载体的构建 | 第32-33页 |
| ·拟南芥的转化与鉴定 | 第33页 |
| ·启动子功能分析 | 第33-35页 |
| 第五章 讨论 | 第35-37页 |
| ·CCaMK 基因结构的保守型和功能的分化 | 第35-37页 |
| ·ABA 负调控 CCaMK | 第35-36页 |
| ·TaCCaMK 在非生物胁迫当中发挥着重要的作用吗？ | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 附录 | 第42-48页 |
| 英文缩略表 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
| 大学期间发表的论文 | 第50页 |
| 硕士期间待发表的论文 | 第50页 |
