| 中英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第14-21页 |
| 第一章 材料与方法 | 第21-30页 |
| 1.1 材料 | 第21-25页 |
| 1.1.1 实验动物及弓形虫株 | 第21页 |
| 1.1.2 药品与试剂 | 第21-23页 |
| 1.1.3 主要试剂的配制 | 第23-24页 |
| 1.1.4 主要仪器及来源 | 第24-25页 |
| 1.2 实验方法 | 第25-30页 |
| 1.2.1 弓形虫的培养与收集 | 第25页 |
| 1.2.2 实验动物 | 第25-26页 |
| 1.2.3 动物模型及分组 | 第26页 |
| 1.2.4 肝脏指数的测定 | 第26页 |
| 1.2.5 小鼠生化指标样品的的制备 | 第26-27页 |
| 1.2.5.1 血清制备 | 第26-27页 |
| 1.2.5.2 肝脏处理 | 第27页 |
| 1.2.5.3 肝匀浆的制备 | 第27页 |
| 1.2.6 肝脏病理切片的制备 | 第27-30页 |
| 1.2.6.1 冷冻切片 | 第27-28页 |
| 1.2.6.2 苏木素-伊红染色 | 第28-30页 |
| 第二章 相关指标测定 | 第30-47页 |
| 2.1 生化指标的测定 | 第30-33页 |
| 2.1.1 AST、ALT测定原理及方法 | 第30-31页 |
| 2.1.1.1 AST、ALT测定原理 | 第30页 |
| 2.1.1.2 ALT、AST测定方法 | 第30-31页 |
| 2.1.2 MDA、SOD测定原理及方法 | 第31-33页 |
| 2.1.2.1 测定原理 | 第31-32页 |
| 2.1.2.2 测定方法 | 第32-33页 |
| 2.2 ELISA法测定IL-1 β和TNF-α-含量 | 第33-35页 |
| 2.3 RT-PCR测定PAF-AH mRNA的表达水平 | 第35-39页 |
| 2.3.1 动物组织总RNA的提取 | 第35-36页 |
| 2.3.2 逆转录合成第一链cDNA | 第36-37页 |
| 2.3.3 测定RNA纯度和浓度 | 第37页 |
| 2.3.4 PCR扩增 | 第37-38页 |
| 2.3.5 琼脂糖凝胶电泳及凝胶成像 | 第38-39页 |
| 2.4 检测肝组织中TLR4、p38MAPK蛋白表达量 | 第39-46页 |
| 2.4.1 动物组织总蛋白提取 | 第39-40页 |
| 2.4.2 蛋白浓度测定 | 第40-41页 |
| 2.4.3 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第41-46页 |
| 2.5 统计学分析 | 第46-47页 |
| 第三章 结果 | 第47-52页 |
| 3.1 模型的建立与疗效观察 | 第47-48页 |
| 3.1.1 牛蒡苷对转氨酶和肝指数的影响 | 第47页 |
| 3.1.2 小鼠肝组织形态学观察 | 第47-48页 |
| 3.2 机理探讨 | 第48-52页 |
| 3.2.1 牛蒡苷对脂质过氧化水平的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.2 牛蒡苷对炎症因子的影响 | 第49-51页 |
| 3.2.2.1 牛蒡苷对IL-1 β和TNF-α-含量的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.2.2 牛蒡苷对PAF-AH mRNA表达水平的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.3 牛蒡苷对TLR4、p38MAPK蛋白表达水平的影响 | 第51-52页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第52-56页 |
| 4.1 讨论 | 第52-55页 |
| 4.2 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 附录一. 课题来源 | 第66页 |
| 附录二. 攻读学位期间发表论文及参加学术会议情况 | 第66页 |
