| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩写词表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-26页 |
| 1.1 病毒性出血热的概况 | 第13-14页 |
| 1.2 克里米亚-刚果出血的概况 | 第14-16页 |
| 1.2.1 CCHFV的基因组结构及功能 | 第14-15页 |
| 1.2.2 CCHFV的实验室检测 | 第15-16页 |
| 1.3 裂谷热的概况 | 第16-18页 |
| 1.3.1 RVFV的基因组结构及功能 | 第17页 |
| 1.3.2 RVFV的实验室检测 | 第17-18页 |
| 1.4 拉沙热的概况 | 第18-19页 |
| 1.4.1 LAV的基因组结构及功能 | 第18-19页 |
| 1.4.2 LAV的实验室检测 | 第19页 |
| 1.5 基因芯片技术的概况 | 第19-21页 |
| 1.6 基因芯片技术的应用 | 第21-22页 |
| 1.7 纳米金颗粒的概述 | 第22-23页 |
| 1.8 纳米金颗粒在基因芯片技术中的应用 | 第23-24页 |
| 1.9 研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-38页 |
| 2.1 材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 质粒与病毒 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 耗材与设备 | 第26-27页 |
| 2.2 方法 | 第27-38页 |
| 2.2.1 实验技术路线 | 第27页 |
| 2.2.2 三种病毒基因序列的比对及人工合成 | 第27页 |
| 2.2.3 探针与引物的设计 | 第27-28页 |
| 2.2.4 主要溶液的配制 | 第28-29页 |
| 2.2.5 检测样本的提取 | 第29-31页 |
| 2.2.6 建立多重PCR体系 | 第31-32页 |
| 2.2.7 荧光基因芯片的制备 | 第32-34页 |
| 2.2.8 杂交条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.2.9 可视化基因芯片的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.10 特异性试验 | 第36页 |
| 2.2.11 敏感性试验 | 第36-37页 |
| 2.2.12 重复性试验 | 第37-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-52页 |
| 3.1 CCHFV、RVFV、LAV的目的基因合成结果 | 第38-41页 |
| 3.2 引物设计结果 | 第41页 |
| 3.3 探针设计结果 | 第41-42页 |
| 3.4 探针特异性评价 | 第42-43页 |
| 3.5 病毒cDNA的PCR鉴定 | 第43页 |
| 3.6 杂交条件的优化结果 | 第43-45页 |
| 3.6.1 杂交时间的优化结果 | 第43-44页 |
| 3.6.2 杂交温度的优化结果 | 第44-45页 |
| 3.7 荧光基因芯片杂交结果 | 第45页 |
| 3.8 可视化基因芯片杂交结果 | 第45-46页 |
| 3.9 两种基因芯片检测方法特异性验证结果 | 第46-47页 |
| 3.10 两种基因芯片检测方法灵敏性检测结果 | 第47-50页 |
| 3.11 两种基因芯片检测方法重复性验证结果 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-57页 |
| 4.1 两种基因芯片的比较分析 | 第52页 |
| 4.2 探针的设计影响检测的特异性和杂交效率 | 第52-53页 |
| 4.3 微阵列的制备 | 第53页 |
| 4.4 杂交试验的优化 | 第53-54页 |
| 4.5 标记系统影响杂交效率 | 第54-55页 |
| 4.6 检测结果的灵敏性分析 | 第55-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第68页 |