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GHRL和LPS对小鼠卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡及激素分泌的调控作用

摘要第7-10页
Abstract第10-12页
缩略词(Abbreviation words)第13-14页
1 文献综述第14-27页
    1.1 胃饥饿素(GHRL)研究进展第14-21页
        1.1.1 胃饥饿素的理化特性第14-15页
        1.1.2 调节食欲和能量代谢功能第15-16页
        1.1.3 调节生长激素(GH)分泌和释放第16页
        1.1.4 对生殖系统的调控研究第16-21页
    1.2 脂多糖研究进展第21-25页
        1.2.1 脂多糖简介第21-22页
        1.2.2 脂多糖的作用通路研究进展第22-23页
        1.2.3 脂多糖对生殖器官的影响第23-25页
    1.3 研究目的和意义第25-27页
2 实验研究第27-36页
    2.1 实验材料第27-29页
        2.1.1 实验动物及处理第27页
        2.1.2 主要仪器设备第27-28页
        2.1.3 主要试剂第28-29页
        2.1.4 主要溶液及相关缓冲液第29页
    2.2 试验方法第29-35页
        2.2.1 颗粒细胞的提取与培养第29-30页
        2.2.2 颗粒细胞总蛋白提取第30页
        2.2.3 蛋白免疫印迹(Western Blotting)第30-31页
        2.2.4 颗粒细胞增殖检测第31-32页
        2.2.5 颗粒细胞总RNA提取第32页
        2.2.6 反转录与Q-PCR反应第32-34页
        2.2.7 细胞周期检测第34-35页
        2.2.8 细胞凋亡检测第35页
        2.2.9 放射免疫分析法检测雌二醇(E2)和孕酮(P)水平第35页
    2.3 统计分析第35-36页
3 试验结果第36-44页
    3.1 颗粒细胞上的GHSR-1α 表达第36页
    3.2 GHRL对小鼠颗粒细胞生殖激素分泌相关的基因的影响第36-37页
    3.3 GHRL对小鼠卵巢颗粒细胞的周期影响第37-38页
    3.4 GHRL对小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响第38-39页
    3.5 GHRL对雌二醇和孕酮分泌的影响第39-40页
    3.6 GHRL对MAPK信号通路和Akt磷酸化的影响第40页
    3.7 LPS对小鼠卵巢颗粒细胞增殖的影响第40-41页
    3.8 LPS(50μg/ml)对颗粒细胞周期的影响第41页
    3.9 LPS(50μg/ml)对颗粒细胞凋亡的影响第41-42页
    3.10 LPS(50μg/ml)对与生殖激素分泌相关基因表达上的影响第42-44页
4 讨论第44-48页
    4.1 GHRL对小鼠卵巢颗粒细胞的影响第44-46页
        4.1.1 GHSR-1α 在颗粒细胞上的表达情况第44页
        4.1.2 GHRL对小鼠颗粒细胞的增殖,凋亡和激素分泌的调控作用第44-45页
        4.1.3 GHSR-1α 在颗粒细胞上的通路研究第45-46页
    4.2 LPS对小鼠卵巢颗粒细胞的影响第46-48页
5 总结第48-49页
    5.1 本研究的主要结论第48页
    5.2 本研究的创新点第48页
    5.3 本研究的不足第48-49页
参考文献第49-55页
致谢第55页

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