| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述和立项依据 | 第13-30页 |
| 第一节 龙须菜的研究概述 | 第13-17页 |
| 1 龙须菜的生物学特征 | 第13-15页 |
| 2 龙须菜的经济价值和理论研究 | 第15-17页 |
| 第二节 红藻碳代谢的研究概述 | 第17-22页 |
| 1 红藻淀粉 | 第18-20页 |
| 2 琼胶 | 第20-21页 |
| 3 红藻糖苷 | 第21-22页 |
| 第三节 环境因子与琼胶质量之间关系的研究概述 | 第22-28页 |
| 1 氮磷营养盐对藻体含胶量和琼胶性质的影响 | 第23-25页 |
| 2 温度和盐度对红藻琼胶质量的影响 | 第25-27页 |
| 3 光密度对藻体含胶量和琼胶性质的影响 | 第27页 |
| 4 季节对藻体含胶量和琼胶性质的影响 | 第27-28页 |
| 第四节 本研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 不同因素对龙须菜琼胶含量及生化性状的影响 | 第30-38页 |
| 1 前言 | 第30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-33页 |
| ·海藻的培养和处理 | 第30-31页 |
| ·试剂、药品和实验仪器 | 第31页 |
| ·琼胶的提取 | 第31-32页 |
| ·藻红素含量和叶绿素a含量的测定 | 第32页 |
| ·统计方法 | 第32-33页 |
| 3 结果和讨论 | 第33-38页 |
| ·藻体琼胶含量的测定结果与分析 | 第33-36页 |
| ·藻红素和叶绿素a的测定结果与分析 | 第36-38页 |
| 第三章 龙须菜UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因(g/ugp)的克隆与分析 | 第38-66页 |
| 第一节 龙须菜glugp基因的克隆与序列分析 | 第38-59页 |
| 1 前言 | 第38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-46页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第38-39页 |
| ·核酸的提取 | 第39-41页 |
| ·glugp基因序列的获得 | 第41-44页 |
| ·PCR产物的回收、克隆和检测 | 第44-46页 |
| ·cDNA及氨基酸序列的分析 | 第46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-59页 |
| ·核酸的提取 | 第46-48页 |
| ·glugp基因的cDNA序列和基因组DNA序列 | 第48-51页 |
| ·glugp基因序列分析和讨论 | 第51-59页 |
| 第二节 龙须菜glugp基因拷贝数的确定 | 第59-66页 |
| 1 前言 | 第59页 |
| 2 材料与方法 | 第59-63页 |
| ·材料 | 第59页 |
| ·试剂、药品和实验仪器 | 第59-61页 |
| ·基因组DNA的制备和酶切 | 第61-62页 |
| ·Southern杂交鉴定glugp基因拷贝数 | 第62-63页 |
| 3 结果和讨论 | 第63-66页 |
| ·基因组DNA酶切结果 | 第63-64页 |
| ·Southern杂交结果和分析 | 第64-66页 |
| 第四章 龙须菜glugp基因的表达与琼胶产量的关系 | 第66-81页 |
| 1 前言 | 第66页 |
| 2 材料和方法 | 第66-72页 |
| ·材料 | 第66-67页 |
| ·试剂、药品和实验仪器 | 第67页 |
| ·RNA的提取和cDNA的制备 | 第67-68页 |
| ·琼胶的提取方法 | 第68页 |
| ·实时荧光定量PCR的原理和数据分析方法 | 第68-72页 |
| 3 结果和讨论 | 第72-81页 |
| ·RNA的提取结果 | 第72页 |
| ·参照基因和目的基因的扩增效率检测 | 第72-74页 |
| ·野生藻株glugp基因的表达与琼胶产量的相关性分析 | 第74-77页 |
| ·低盐诱导条件下glugp基因的表达与琼胶产量的相关性分析 | 第77-79页 |
| ·讨论 | 第79-81页 |
| 总结及对后续研究的影响 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
