| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 概述 | 第12页 |
| 1.2 流行病学 | 第12-13页 |
| 1.3 发病机制 | 第13-14页 |
| 1.3.1 经血逆流异位内膜种植学说 | 第13-14页 |
| 1.3.2 体腔上皮化生学说 | 第14页 |
| 1.3.3 .诱导学说 | 第14页 |
| 1.4 致病因素 | 第14-19页 |
| 1.4.1 激素 | 第14-15页 |
| 1.4.2 环境因素 | 第15-16页 |
| 1.4.3 免疫炎症因素 | 第16-17页 |
| 1.4.4 遗传学及表观遗传学 | 第17-19页 |
| 1.5 CARD14 | 第19-21页 |
| 第2章 实验和方法 | 第21-50页 |
| 2.1 实验主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.2 实验主要仪器和设备 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-50页 |
| 2.3.1 标本采集 | 第24页 |
| 2.3.2 DNA提取 | 第24-26页 |
| 2.3.3 PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2.3.4 pCMV6-hCARD14-DDK突变型质粒的构建 | 第27-32页 |
| 2.3.5 CARD14野生型(WT)、突变型(MT)及空载质粒(C)慢病毒载体构建 | 第32-35页 |
| 2.3.6 CARD14野生型、突变型及对照慢病毒质粒感染HEC-1B细胞 | 第35-37页 |
| 2.3.7 Westernblotting(免疫印迹法)检测CARD14野生型、突变型对照慢病毒在细胞HEC-1B中的表达 | 第37-41页 |
| 2.3.8 细胞学功能检测 | 第41-45页 |
| 2.3.9 TMT技术筛选CARD14突变型和野生型慢病毒在细胞HEC-1B中的差异表达蛋白 | 第45-50页 |
| 第3章 结果 | 第50-66页 |
| 3.1 CARD14分析 | 第50-51页 |
| 3.2 CARD14突变与生物学特性及临床特征的关系 | 第51-53页 |
| 3.3 CARD14蛋白表达 | 第53页 |
| 3.4 细胞划痕实验各组细胞迁移能力的比较 | 第53-54页 |
| 3.5 平板克隆实验比较上述不同细胞的成瘤能力 | 第54-55页 |
| 3.6 CCK-8法检测细胞增值率 | 第55页 |
| 3.7 TRANSWELL检测细胞侵袭能力 | 第55-56页 |
| 3.8 野生型及突变型HEC-1B细胞凋亡的变化 | 第56页 |
| 3.9 野生型及突变型HEC-1B细胞周期的变化 | 第56-57页 |
| 3.10 TMT技术于CARD14突变型和野生型质粒在细胞HEC-1B中的差异表达蛋白的组学分析 | 第57-66页 |
| 3.10.1 蛋白质鉴定结果汇总 | 第57-58页 |
| 3.10.2 差异表达蛋白质筛选 | 第58页 |
| 3.10.3 差异表达蛋白质GeneOntology(GO)功能富集分析 | 第58-66页 |
| 第4章 讨论 | 第66-69页 |
| 第5章 结论与展望 | 第69-70页 |
| 5.1 结论 | 第69页 |
| 5.2 展望 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78-79页 |
| 综述 | 第79-90页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
