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基于固体超强酸合成丙二醇单甲醚乙酸酯反应工艺研究

中文摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第10-28页
    1.1 丙二醇单甲醚乙酸酯第10-17页
        1.1.1 丙二醇单甲醚乙酸酯的基本性质第10页
        1.1.2 PMA的用途第10-11页
        1.1.3 丙二醇醚类溶剂的生产和市场概况第11-12页
        1.1.4 PMA的合成方法第12-14页
        1.1.5 PMA的合成工艺第14-17页
    1.2 酯化反应介绍第17-21页
        1.2.1 酯化反应机理第18-19页
        1.2.2 酯化反应催化剂分类第19-21页
    1.3 超强酸第21-24页
        1.3.1 超强酸的产生背景第21页
        1.3.2 超强酸的含义及分类第21-22页
        1.3.3 固体超强酸特性第22页
        1.3.4 固体超强酸分类第22-23页
        1.3.5 固体超强酸制备第23-24页
        1.3.6 固体超强酸在酯化反应中的应用第24页
    1.4 反应精馏第24-26页
    1.5 本课题的研究意义和研究内容第26-28页
        1.5.1 研究意义第26页
        1.5.2 研究内容第26-28页
第二章 固体超强酸催化剂的合成与表征第28-51页
    2.1 引言第28页
    2.2 实验部分第28-33页
        2.2.1 实验药品与仪器第28-29页
        2.2.2 固体超强酸催化剂的合成第29-30页
        2.2.3 正交试验优化固体超强酸催化剂合成方法第30-33页
    2.3 固体超强酸催化剂催化性能测试第33-40页
        2.3.1 实验装置第33页
        2.3.2 实验步骤第33-34页
        2.3.3 实验分析方法第34-37页
        2.3.4 实验结果分析第37-40页
    2.4 固体超强酸催化剂的表征和结果分析第40-50页
        2.4.1 N2吸附表征(BET)第41页
        2.4.2 吡啶吸附红外分析第41-42页
        2.4.3 热稳定性分析第42页
        2.4.4 X射线粉末衍射仪分析第42-43页
        2.4.5 环境扫描电镜分析第43页
        2.4.6 固体超强酸催化剂表征结果第43-50页
    2.5 本章小结第50-51页
第三章 固体超强酸TI02/S042-催化合成丙二醇单甲醚乙酸酯反应动力学研究第51-67页
    3.1 引言第51页
    3.2 实验部分第51-54页
        3.2.1 实验试剂与仪器第51-52页
        3.2.2 实验装置与步骤第52-54页
        3.2.3 样品分析方法第54页
    3.3 实验结果与讨论第54-66页
        3.3.1 消除扩散的影响第54-55页
        3.3.2 反应动力学实验研究第55-58页
        3.3.3 反应动力学分析第58-66页
    3.4 小结第66-67页
第四章 间歇反应精馏合成丙二醇单甲醚乙酸酯工艺研究第67-76页
    4.1 引言第67页
    4.2 实验部分第67-70页
        4.2.1 实验试剂与仪器第67-68页
        4.2.2 实验装置与步骤第68-70页
        4.2.3 样品分析方法第70页
    4.3 实验结果与讨论第70-75页
        4.3.1 带水剂的选择第70-71页
        4.3.2 酸醚摩尔比的影响第71-72页
        4.3.3 催化剂用量的影响第72-73页
        4.3.4 重复性实验第73-74页
        4.3.5 物料衡算第74-75页
    4.4 小结第75-76页
第五章 成型固体超强酸催化剂的制备与表征第76-88页
    5.1 引言第76页
    5.2 实验部分第76-86页
        5.2.1 实验药品与仪器第76-77页
        5.2.2 固体超强酸催化剂成型方案的确定第77-79页
        5.2.3 固体超强酸催化剂成型配方的确定第79-80页
        5.2.4 正交试验结果分析第80-82页
        5.2.5 成型固体超强酸催化剂的重复使用性能第82-83页
        5.2.6 成型固体超强酸催化剂的表征第83-86页
    5.3 小结第86-88页
第六章 结论第88-90页
展望第90-91页
参考文献第91-97页
致谢第97-98页
个人简历第98页
在学期间的研究成果及发表的学术论文第98页

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