摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
合成产物的缩写表 | 第8-15页 |
第1章 绪论 | 第15-38页 |
1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第15-16页 |
1.2 多金属氧酸盐(多酸)及其有机-无机化合物 | 第16-20页 |
1.2.1 多金属氧酸盐 | 第16-17页 |
1.2.2 多金属氧酸盐的有机-无机化合物 | 第17-20页 |
1.3 多酸的药物化学 | 第20-30页 |
1.3.1 多酸的抗病毒及蛋白抑制活性研究 | 第20-22页 |
1.3.2 多酸化合物的抗肿瘤性质研究进展 | 第22-28页 |
1.3.3 多酸化合物的抗肿瘤机制研究 | 第28-30页 |
1.4 表面等离子体共振技术(SPR) | 第30-36页 |
1.4.1 SPR成像(SPRi)传感技术 | 第30-32页 |
1.4.2 仿生膜及其在药物作用机制方面的研究进展 | 第32-35页 |
1.4.3 SPR在药物分析与作用机制方面的研究进展 | 第35-36页 |
1.5 本课题的主要研究内容和技术路线 | 第36-38页 |
1.5.1 课题的主要研究内容 | 第36-37页 |
1.5.2 技术路线 | 第37-38页 |
第2章 实验材料与方法 | 第38-51页 |
2.1 实验材料及仪器 | 第38-40页 |
2.1.1 实验材料 | 第38-39页 |
2.1.2 实验仪器 | 第39-40页 |
2.2 实验材料的制备方法 | 第40-45页 |
2.2.1 多酸及缺位多酸的合成 | 第40-41页 |
2.2.2 复合脂质的制备 | 第41-42页 |
2.2.3 多酸基脂质化合物的合成 | 第42-43页 |
2.2.4 s-BLM芯片的制备 | 第43-45页 |
2.3 实验分析测试方法 | 第45-50页 |
2.3.1 核磁共振波谱与红外光谱测试 | 第45页 |
2.3.2 粒径分布表征 | 第45页 |
2.3.3 透射电子显微镜测试 | 第45页 |
2.3.4 抗肿瘤活性与细胞毒性评价 | 第45-46页 |
2.3.5 激光扫描共聚焦显微镜成像 | 第46-47页 |
2.3.6 激光显微拉曼光谱仪分析 | 第47页 |
2.3.7 流式细胞术细胞凋亡分析 | 第47页 |
2.3.8 s-BLM芯片的原子力表征 | 第47页 |
2.3.9 多酸及其脂质化合物与s-BLM相互作用实验 | 第47-49页 |
2.3.10 SPRi数据分析拟合软件与模型分析 | 第49-50页 |
2.4 本章小结 | 第50-51页 |
第3章 多酸及其脂质化合物的合成与表征 | 第51-73页 |
3.1 引言 | 第51-52页 |
3.2 含硅氧烷复合脂质的制备与表征 | 第52-53页 |
3.3 Keggin型多酸及其脂质化合物的合成与表征 | 第53-59页 |
3.3.1 PW_(11)的红外及核磁表征 | 第54-55页 |
3.3.2 PW_(11)-Lipid和Na-PW_(11)-Lipid的红外、核磁及质谱表征 | 第55-57页 |
3.3.3 Na-PW_(11)-Lipid囊泡的粒度及形貌分析 | 第57-59页 |
3.4 Dawson型多酸及其脂质化合物的合成与表征 | 第59-64页 |
3.4.1 P_2W_(18)与P_2W_(17)的红外及核磁表征 | 第60-61页 |
3.4.2 P_2W_(17)-Lipid和Na-P_2W_(17)-Lipid的红外、质谱及核磁表征 | 第61-63页 |
3.4.3 Na-P_2W_(17)-Lipid囊泡的粒度及形貌分析 | 第63-64页 |
3.5 Preyssler型多酸及其脂质化合物的合成与表征 | 第64-71页 |
3.5.1 P_5W_(30)与P_5W_(29)的红外及核磁表征 | 第66-67页 |
3.5.2 P_5W_(29)-Lipid和Na-P_5W_(29)-Lipid的红外、质谱及核磁表征 | 第67-70页 |
3.5.3 Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡的粒度及形貌分析 | 第70-71页 |
3.6 本章小结 | 第71-73页 |
第4章 多酸及其脂质化合物与模拟生物膜的相互作用研究 | 第73-88页 |
4.1 引言 | 第73页 |
4.2 s-BLM的制备与表征 | 第73-75页 |
4.2.1 s-BLM芯片制备的SPRi实时监测表征 | 第73-74页 |
4.2.2 s-BLM的厚度表征 | 第74-75页 |
4.3 SPRi研究多酸及其脂质化合物与s-BLM的相互作用 | 第75-84页 |
4.3.1 PW_(12)、Na-PW_(11)-Lipid囊泡与s-BLM的相互作用及拟合 | 第75-79页 |
4.3.2 P_2W_(18)、Na-P_2W_(17)-Lipid囊泡与s-BLM的相互作用及拟合 | 第79-81页 |
4.3.3 P_5W_(30)、Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡与s-BLM的相互作用及拟合 | 第81-84页 |
4.4 动力学分析 | 第84-87页 |
4.5 本章小结 | 第87-88页 |
第5章 多酸及其脂质化合物的体外抗肿瘤活性研究 | 第88-112页 |
5.1 引言 | 第88页 |
5.2 PW_(12)及Na-PW_(11)-Lipid囊泡对HT29的抗肿瘤活性研究 | 第88-89页 |
5.3 P_2W_(18)及Na-P_2W_(17)-Lipid囊泡对不同细胞株的抗肿瘤作用 | 第89-94页 |
5.3.1 药物对HT29的抗肿瘤活性研究 | 第90-91页 |
5.3.2 药物对HeLa的抗肿瘤活性研究 | 第91-92页 |
5.3.3 药物对A549和Hep G2的抗肿瘤活性研究 | 第92-94页 |
5.4 P_5W_(30)及Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡的抗肿瘤作用和细胞毒性 | 第94-99页 |
5.4.1 药物对HT29的抗肿瘤活性研究 | 第94-96页 |
5.4.2 药物对A375的抗肿瘤活性研究 | 第96-98页 |
5.4.3 P_5W_(30)及Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡对正常细胞的毒性分析 | 第98-99页 |
5.5 抗肿瘤活性差异与选择性分析 | 第99-103页 |
5.5.1 三种构型的多酸对HT29抗肿瘤活性差异分析 | 第99-101页 |
5.5.2 多酸基脂质化合物囊泡对HT29抗肿瘤活性差异分析 | 第101-102页 |
5.5.3 抗肿瘤作用的选择性分析 | 第102-103页 |
5.6 Preyssler型多酸及其脂质化合物的抗肿瘤机制研究 | 第103-110页 |
5.6.1 Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡的细胞摄取及定位分析 | 第104-108页 |
5.6.2 DAPI染色与流式细胞术分析 | 第108-110页 |
5.7 本章小结 | 第110-112页 |
结论 | 第112-114页 |
参考文献 | 第114-127页 |
攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第127-129页 |
致谢 | 第129-130页 |
个人简历 | 第130页 |