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多酸基脂质化合物的制备及其抗肿瘤活性的研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
合成产物的缩写表第8-15页
第1章 绪论第15-38页
    1.1 课题背景及研究的目的和意义第15-16页
    1.2 多金属氧酸盐(多酸)及其有机-无机化合物第16-20页
        1.2.1 多金属氧酸盐第16-17页
        1.2.2 多金属氧酸盐的有机-无机化合物第17-20页
    1.3 多酸的药物化学第20-30页
        1.3.1 多酸的抗病毒及蛋白抑制活性研究第20-22页
        1.3.2 多酸化合物的抗肿瘤性质研究进展第22-28页
        1.3.3 多酸化合物的抗肿瘤机制研究第28-30页
    1.4 表面等离子体共振技术(SPR)第30-36页
        1.4.1 SPR成像(SPRi)传感技术第30-32页
        1.4.2 仿生膜及其在药物作用机制方面的研究进展第32-35页
        1.4.3 SPR在药物分析与作用机制方面的研究进展第35-36页
    1.5 本课题的主要研究内容和技术路线第36-38页
        1.5.1 课题的主要研究内容第36-37页
        1.5.2 技术路线第37-38页
第2章 实验材料与方法第38-51页
    2.1 实验材料及仪器第38-40页
        2.1.1 实验材料第38-39页
        2.1.2 实验仪器第39-40页
    2.2 实验材料的制备方法第40-45页
        2.2.1 多酸及缺位多酸的合成第40-41页
        2.2.2 复合脂质的制备第41-42页
        2.2.3 多酸基脂质化合物的合成第42-43页
        2.2.4 s-BLM芯片的制备第43-45页
    2.3 实验分析测试方法第45-50页
        2.3.1 核磁共振波谱与红外光谱测试第45页
        2.3.2 粒径分布表征第45页
        2.3.3 透射电子显微镜测试第45页
        2.3.4 抗肿瘤活性与细胞毒性评价第45-46页
        2.3.5 激光扫描共聚焦显微镜成像第46-47页
        2.3.6 激光显微拉曼光谱仪分析第47页
        2.3.7 流式细胞术细胞凋亡分析第47页
        2.3.8 s-BLM芯片的原子力表征第47页
        2.3.9 多酸及其脂质化合物与s-BLM相互作用实验第47-49页
        2.3.10 SPRi数据分析拟合软件与模型分析第49-50页
    2.4 本章小结第50-51页
第3章 多酸及其脂质化合物的合成与表征第51-73页
    3.1 引言第51-52页
    3.2 含硅氧烷复合脂质的制备与表征第52-53页
    3.3 Keggin型多酸及其脂质化合物的合成与表征第53-59页
        3.3.1 PW_(11)的红外及核磁表征第54-55页
        3.3.2 PW_(11)-Lipid和Na-PW_(11)-Lipid的红外、核磁及质谱表征第55-57页
        3.3.3 Na-PW_(11)-Lipid囊泡的粒度及形貌分析第57-59页
    3.4 Dawson型多酸及其脂质化合物的合成与表征第59-64页
        3.4.1 P_2W_(18)与P_2W_(17)的红外及核磁表征第60-61页
        3.4.2 P_2W_(17)-Lipid和Na-P_2W_(17)-Lipid的红外、质谱及核磁表征第61-63页
        3.4.3 Na-P_2W_(17)-Lipid囊泡的粒度及形貌分析第63-64页
    3.5 Preyssler型多酸及其脂质化合物的合成与表征第64-71页
        3.5.1 P_5W_(30)与P_5W_(29)的红外及核磁表征第66-67页
        3.5.2 P_5W_(29)-Lipid和Na-P_5W_(29)-Lipid的红外、质谱及核磁表征第67-70页
        3.5.3 Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡的粒度及形貌分析第70-71页
    3.6 本章小结第71-73页
第4章 多酸及其脂质化合物与模拟生物膜的相互作用研究第73-88页
    4.1 引言第73页
    4.2 s-BLM的制备与表征第73-75页
        4.2.1 s-BLM芯片制备的SPRi实时监测表征第73-74页
        4.2.2 s-BLM的厚度表征第74-75页
    4.3 SPRi研究多酸及其脂质化合物与s-BLM的相互作用第75-84页
        4.3.1 PW_(12)、Na-PW_(11)-Lipid囊泡与s-BLM的相互作用及拟合第75-79页
        4.3.2 P_2W_(18)、Na-P_2W_(17)-Lipid囊泡与s-BLM的相互作用及拟合第79-81页
        4.3.3 P_5W_(30)、Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡与s-BLM的相互作用及拟合第81-84页
    4.4 动力学分析第84-87页
    4.5 本章小结第87-88页
第5章 多酸及其脂质化合物的体外抗肿瘤活性研究第88-112页
    5.1 引言第88页
    5.2 PW_(12)及Na-PW_(11)-Lipid囊泡对HT29的抗肿瘤活性研究第88-89页
    5.3 P_2W_(18)及Na-P_2W_(17)-Lipid囊泡对不同细胞株的抗肿瘤作用第89-94页
        5.3.1 药物对HT29的抗肿瘤活性研究第90-91页
        5.3.2 药物对HeLa的抗肿瘤活性研究第91-92页
        5.3.3 药物对A549和Hep G2的抗肿瘤活性研究第92-94页
    5.4 P_5W_(30)及Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡的抗肿瘤作用和细胞毒性第94-99页
        5.4.1 药物对HT29的抗肿瘤活性研究第94-96页
        5.4.2 药物对A375的抗肿瘤活性研究第96-98页
        5.4.3 P_5W_(30)及Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡对正常细胞的毒性分析第98-99页
    5.5 抗肿瘤活性差异与选择性分析第99-103页
        5.5.1 三种构型的多酸对HT29抗肿瘤活性差异分析第99-101页
        5.5.2 多酸基脂质化合物囊泡对HT29抗肿瘤活性差异分析第101-102页
        5.5.3 抗肿瘤作用的选择性分析第102-103页
    5.6 Preyssler型多酸及其脂质化合物的抗肿瘤机制研究第103-110页
        5.6.1 Na-P_5W_(29)-Lipid囊泡的细胞摄取及定位分析第104-108页
        5.6.2 DAPI染色与流式细胞术分析第108-110页
    5.7 本章小结第110-112页
结论第112-114页
参考文献第114-127页
攻读博士学位期间发表的论文及其它成果第127-129页
致谢第129-130页
个人简历第130页

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