| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 糖尿病背景 | 第9-10页 |
| 1.2 糖尿病药物研究的现状及其发展趋势 | 第10-18页 |
| 1.2.1 传统作用机制的抗糖尿病药物 | 第10-12页 |
| 1.2.2 新作用机制的抗糖尿病药物 | 第12-18页 |
| 1.3 中药糖尿病药物的研究现状及进展 | 第18-20页 |
| 1.3.1 单味药在糖尿病中的研究 | 第18页 |
| 1.3.2 复方在糖尿病中的研究 | 第18-20页 |
| 1.4 研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第2章 构建表达绿色荧光(GFP)标记GLP1受体的载体 | 第22-33页 |
| 2.1 材料和方法 | 第23-28页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-31页 |
| 2.2.1 GLP1R片段的制备 | 第28页 |
| 2.2.2 菌落PCR鉴定重组质粒 | 第28-29页 |
| 2.2.3 单酶切鉴定重组质粒 | 第29页 |
| 2.2.4 测序鉴定 | 第29-31页 |
| 2.3 讨论与小结 | 第31-33页 |
| 第3章 细胞模型的构建 | 第33-45页 |
| 3.1 材料和方法 | 第33-40页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂及耗材 | 第33页 |
| 3.1.3 主要设备及仪器 | 第33页 |
| 3.1.4 试剂配置及实验材料准备 | 第33-36页 |
| 3.1.5 试验方法 | 第36-40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-43页 |
| 3.2.1 细胞形态观察 | 第40-41页 |
| 3.2.2 转染及其体系优化 | 第41页 |
| 3.2.3 选择合适的G418筛选浓度 | 第41-42页 |
| 3.2.4 筛选单克隆细胞株 | 第42页 |
| 3.2.5 蛋白印记鉴定 | 第42-43页 |
| 3.2.6 模型验证 | 第43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-45页 |
| 第4章 药物筛选方法优化及应用 | 第45-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-48页 |
| 4.1.1 细胞株 | 第45页 |
| 4.1.2 主要试剂及耗材 | 第45页 |
| 4.1.3 主要设备及仪器 | 第45页 |
| 4.1.4 试剂配置及实验材料准备 | 第45-46页 |
| 4.1.5 试验方法 | 第46-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-52页 |
| 4.2.1 筛选方法比较及优化 | 第48-49页 |
| 4.2.2 不同时间点百泌达在模型中的作用效果 | 第49-50页 |
| 4.2.3 利拉鲁肽在模型中的应用 | 第50页 |
| 4.2.4 探索基于GLP1R激动剂的中成药评价体系 | 第50-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-53页 |
| 总结、创新与展望 | 第53-55页 |
| 1 总结 | 第53页 |
| 2 创新点 | 第53页 |
| 3 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |