| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 生物传感器 | 第10-12页 |
| 1.1.1 生物传感器组成和工作原理 | 第10-11页 |
| 1.1.2 生物传感器的类型和优点 | 第11-12页 |
| 1.1.3 生物传感器的前景与展望 | 第12页 |
| 1.2 癌症相关核酸分析 | 第12-14页 |
| 1.2.1 TK1mRNA与癌症 | 第12页 |
| 1.2.2 DNA甲基化与癌症 | 第12-14页 |
| 1.3 磁性微球和质谱技术 | 第14-19页 |
| 1.3.1 磁性微球 | 第14-15页 |
| 1.3.1.1 磁珠的结构及特性 | 第14页 |
| 1.3.1.2 磁珠用于生化分析的基本原理和基本特征 | 第14-15页 |
| 1.3.2 质谱技术 | 第15-19页 |
| 1.3.2.1 电感耦合等离子体质谱ICP-MS | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 电喷雾质谱 | 第18页 |
| 1.3.2.3 液相色谱-质谱联用 | 第18-19页 |
| 1.4 核酸探针信号放大技术 | 第19-24页 |
| 1.4.1 聚合酶链式放大技术 | 第19-20页 |
| 1.4.2 DNA酶催化放大技术 | 第20-21页 |
| 1.4.3 滚环放大技术 | 第21-22页 |
| 1.4.4 链置换放大技术 | 第22-23页 |
| 1.4.5 杂交链反应放大技术 | 第23-24页 |
| 1.5 本论文的研究构想和内容 | 第24-26页 |
| 第2章 基于ICP-MS平台结合镧系离子标记物和HCR放大的DNA分析 | 第26-36页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 发卡探针H2上标记稀土离子Tb~(3+) | 第28-29页 |
| 2.2.3 基于HCR的目标DNA夹心捕获的杂交反应 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第30-31页 |
| 2.3.2 HCR反应的可行性验证 | 第31页 |
| 2.3.3 HCR反应时间优化 | 第31-32页 |
| 2.3.4 实验方案的特异性验证 | 第32-33页 |
| 2.3.5 实验方案的定量检测曲线 | 第33页 |
| 2.3.6 实验方案的恢复值测定 | 第33-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第3章 直接进样质谱法检测前列腺组织CpG岛甲基化 | 第36-49页 |
| 3.1 前言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.2 测定的目标DNA序列 | 第38-39页 |
| 3.2.3 从前列腺组织中提取待测DNA片段 | 第39-40页 |
| 3.2.4 磁珠捕获目标DNA及DNA的水解 | 第40-41页 |
| 3.2.5 质谱分析检测 | 第41页 |
| 3.2.6 标准曲线测定 | 第41页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第41-48页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第41-42页 |
| 3.3.2 提取的DNA纯度测定结果 | 第42-43页 |
| 3.3.3 标准曲线的测定结果 | 第43-47页 |
| 3.3.4 甲基化水平的测定结果 | 第47-48页 |
| 3.4 结论 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-63页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
