基于核酸放大技术和SERS技术的光学生物传感器的研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 生物传感器工作原理以及分类 | 第10-11页 |
| 1.2 光学生物传感器的分类 | 第11-12页 |
| 1.3 紫外吸收光学传感器 | 第12页 |
| 1.4 荧光光学生物传感器 | 第12-14页 |
| 1.5 拉曼光学生物传感器 | 第14-17页 |
| 1.5.1 拉曼散射机理 | 第14-15页 |
| 1.5.2 表面增强拉曼散射(SERS) | 第15-16页 |
| 1.5.3 表面增强拉曼散射(SERS)的机理 | 第16-17页 |
| 1.6 核酸放大技术 | 第17-22页 |
| 1.6.1 核酸外切酶介导的放大技术 | 第17页 |
| 1.6.2 核酸内切酶介导的放大技术 | 第17-19页 |
| 1.6.3 聚合酶介导的信号放大技术 | 第19-20页 |
| 1.6.4 DNAzymes介导的信号放大技术 | 第20页 |
| 1.6.5 等温链置换放大技术 | 第20-21页 |
| 1.6.6 杂交链反应放大技术 | 第21-22页 |
| 1.7 本论文研究的构想 | 第22-24页 |
| 第2章 基于表面增强拉曼散射光谱技术检测霍乱毒素 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第25页 |
| 2.2.2 纳米金颗粒的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 修饰有拉曼染料的纳米金颗粒的制备 | 第26页 |
| 2.2.4 磷脂修饰的SERS活性纳米金的合成 | 第26页 |
| 2.2.5 霍乱毒素的检测 | 第26-27页 |
| 2.2.6 表征实验 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 实验设计原理 | 第27-28页 |
| 2.3.2 霍乱毒素检测的SERS光谱 | 第28-29页 |
| 2.3.3 霍乱毒素检测的紫外可见光谱的验证 | 第29-31页 |
| 2.3.4 动态光散射表征图 | 第31-32页 |
| 2.3.5 透射电镜表征 | 第32-33页 |
| 2.3.6 GM1用量比例的优化 | 第33-34页 |
| 2.3.7 霍乱毒素CTB的实时监测过程 | 第34-35页 |
| 2.3.8 霍乱毒素的工作曲线测定 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-38页 |
| 第3章 基于核酸扩增技术检测mi RNA | 第38-53页 |
| 3.1 引言 | 第38-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 miRNA的检测 | 第41页 |
| 3.2.3 凝胶电泳分析 | 第41页 |
| 3.2.4 细胞的培养以及RNA的提取 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第42-43页 |
| 3.3.2 miRNA检测的特征荧光图 | 第43-45页 |
| 3.3.3 电泳实验表征 | 第45-46页 |
| 3.3.4 非特异性扩增反应抑制验证 | 第46-48页 |
| 3.3.5 检测miR-21的条件优化 | 第48-50页 |
| 3.3.6 miRNA检测的工作曲线 | 第50-51页 |
| 3.3.7 细胞中提取RNA的定量检测 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-65页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
