| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第12-26页 |
| 第一节 裂殖壶菌研究概况 | 第12-20页 |
| 1.1 裂殖壶菌的命名与分类 | 第12页 |
| 1.2 裂殖壶菌的营养成分 | 第12-16页 |
| 1.3 裂殖壶菌破壁方法 | 第16-17页 |
| 1.4 裂殖壶菌的遗传转化研究 | 第17-18页 |
| 1.5 裂殖壶菌的应用 | 第18-20页 |
| 第二节 DHA合成途径及酰基载体蛋白的功能研究 | 第20-25页 |
| 2.1 DHA的来源与合成 | 第20-23页 |
| 2.2 酰基载体蛋白的功能研究 | 第23-24页 |
| 2.3 裂殖壶菌中的脂肪酸合成 | 第24-25页 |
| 第三节 研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 裂殖壶菌破壁方法的研究 | 第26-45页 |
| 1 材料与方法 | 第27-34页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第27-28页 |
| 1.2 方法 | 第28-34页 |
| 2 结果与讨论 | 第34-43页 |
| 2.1 不同酶破壁油脂提取率的比较 | 第34-35页 |
| 2.2 单因子实验结果 | 第35-38页 |
| 2.3 正交实验结果 | 第38-40页 |
| 2.4 复合酶破壁结果 | 第40-42页 |
| 2.5 超声破碎法、索氏提取法与酶法提取结果的比较 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 DHA合成相关蛋白过表达菌株的构建 | 第45-72页 |
| 1 实验材料 | 第45-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-56页 |
| 2.1 acp基因的克隆 | 第48-50页 |
| 2.2 acp超表达载体的构建 | 第50-52页 |
| 2.3 表达载体的转化 | 第52-54页 |
| 2.4 阳性克隆菌株的筛选 | 第54页 |
| 2.5 阳性克隆菌株鉴定 | 第54-55页 |
| 2.6 转化菌株的性状分析 | 第55-56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-70页 |
| 3.1 acp基因的克隆结果 | 第56-61页 |
| 3.2 acp超表达质粒构建结果 | 第61-63页 |
| 3.3 阳性克隆菌株筛选结果 | 第63-64页 |
| 3.4 裂殖壶菌阳性克隆的鉴定结果 | 第64-66页 |
| 3.5 转化菌株的性状分析 | 第66-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
| 发表的学术论文 | 第85页 |