摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
主要缩略词语汇表 | 第10-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-21页 |
1.1 黄精属植物的化学成分及药理活性研究进展 | 第11-13页 |
1.1.1 多糖 | 第11-12页 |
1.1.2 类黄酮 | 第12页 |
1.1.3 植物凝集素 | 第12页 |
1.1.4 木脂素 | 第12-13页 |
1.1.5 氨基酸和微量元素 | 第13页 |
1.2 转录组测序技术研究概况 | 第13-14页 |
1.2.1 转录组研究概况 | 第13页 |
1.2.2 药用植物转录组测序技术研究进展 | 第13-14页 |
1.3 内参基因研究进展 | 第14-16页 |
1.3.1 内参基因应满足的条件 | 第14-15页 |
1.3.2 内参基因的筛选方法 | 第15页 |
1.3.3 植物内参基因筛选的研究进展 | 第15-16页 |
1.4 黄精属植物甾体皂苷研究进展 | 第16-19页 |
1.4.1 甾体皂苷概述 | 第16页 |
1.4.2 黄精属植物甾体皂苷研究现状 | 第16-18页 |
1.4.3 甾体皂苷的生物合成途径及相关酶基因的研究进展 | 第18-19页 |
1.5 本课题研究意义、思路和技术路线 | 第19-21页 |
1.5.1 研究意义 | 第19页 |
1.5.2 研究思路 | 第19-20页 |
1.5.3 技术路线 | 第20-21页 |
第2章 材料和方法 | 第21-31页 |
2.1 材料 | 第21-23页 |
2.1.1 植物 | 第21页 |
2.1.2 菌株 | 第21页 |
2.1.3 主要试剂 | 第21-22页 |
2.1.4 主要溶液的配制 | 第22页 |
2.1.5 主要仪器设备 | 第22-23页 |
2.2 方法 | 第23-31页 |
2.2.1 总皂苷含量测定 | 第23页 |
2.2.2 总RNA提取 | 第23-24页 |
2.2.3 转录组测序及数据分析方法 | 第24-28页 |
2.2.4 qRT-PCR检测方法 | 第28-29页 |
2.2.5 基因克隆方法 | 第29-30页 |
2.2.6 数据统计分析 | 第30-31页 |
第3章 实验结果 | 第31-61页 |
3.1 黄精转录组测序样品筛选 | 第31-33页 |
3.1.1 标准曲线及回归方程 | 第31页 |
3.1.2 总皂苷含量比较 | 第31-33页 |
3.1.3 小结 | 第33页 |
3.2 黄精的转录组测序结果 | 第33-37页 |
3.2.1 转录组测序结果概况 | 第33-34页 |
3.2.2 基因注释和分类 | 第34-37页 |
3.2.3 小结 | 第37页 |
3.3 甾体皂苷生物合成相关酶基因的挖掘 | 第37-44页 |
3.3.1 上游途径 | 第37-40页 |
3.3.2 下游途径 | 第40-43页 |
3.3.3 小结 | 第43-44页 |
3.4 差异表达基因功能注释和富集分析 | 第44-48页 |
3.4.1 差异表达基因GO功能富集 | 第44-45页 |
3.4.2 差异表达基因COG分类 | 第45-46页 |
3.4.3 差异表达基因KEGG注释 | 第46-47页 |
3.4.4 甾体皂苷合成途径上关键酶基因挖掘 | 第47-48页 |
3.4.5 小结 | 第48页 |
3.5 黄精中关键酶基因表达模式分析 | 第48-56页 |
3.5.1 黄精内参基因的筛选 | 第49-52页 |
3.5.2 甾体皂苷合成途径中关键酶基因的表达分析 | 第52-56页 |
3.5.3 小结 | 第56页 |
3.6 黄精环阿屯醇合酶基因克隆及生物信息学分析 | 第56-61页 |
3.6.1 PsCAS基因发现 | 第57页 |
3.6.2 PsCAS基因的克隆与分析 | 第57页 |
3.6.3 PsCAS基因编码蛋白特性分析 | 第57-59页 |
3.6.4 小结 | 第59-61页 |
第4章 讨论 | 第61-65页 |
4.1 转录组实验方面的讨论 | 第61页 |
4.2 内参基因的选择 | 第61-62页 |
4.3 黄精中甾体皂苷合成相关酶基因探讨 | 第62页 |
4.4 黄精中甾体皂苷生物合成途径探究 | 第62-65页 |
第5章 讨论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-73页 |
致谢 | 第73-75页 |
攻读硕士学位期间研究成果 | 第75页 |