海洋鱼组织中多环芳烃的分析方法研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| ·课题来源 | 第15页 |
| ·多环芳烃概述 | 第15-16页 |
| ·国内外研究现状及发展趋势 | 第16-23页 |
| ·样品的采集和制备 | 第16页 |
| ·样品的提取 | 第16-20页 |
| ·提取溶剂 | 第16-17页 |
| ·索氏提取法 | 第17页 |
| ·微波辅助萃取法 | 第17-18页 |
| ·超声波提取法 | 第18页 |
| ·加速溶剂萃取法 | 第18-19页 |
| ·固相微萃取法 | 第19页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第19-20页 |
| ·样品净化 | 第20页 |
| ·固相萃取法 | 第20页 |
| ·凝胶渗透色谱法 | 第20页 |
| ·样品的测定方法 | 第20-23页 |
| ·气相色谱-质谱联用法 | 第21页 |
| ·高效液相色谱 | 第21-22页 |
| ·液相色谱-质谱联用 | 第22页 |
| ·气相色谱-三重串联四级杆质谱 | 第22-23页 |
| ·论文的目的、意义和内容 | 第23-25页 |
| ·论文研究的目的和意义 | 第23页 |
| ·论文研究的内容 | 第23-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-35页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·实验试剂和样品 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·标准品 | 第26-27页 |
| ·样品 | 第27页 |
| ·实验内容 | 第27-35页 |
| ·标准储备溶液的配置 | 第27-29页 |
| ·PAHs标准储备溶液配制 | 第27-28页 |
| ·PAHs同位素标准储备溶液配制 | 第28-29页 |
| ·标准混合溶液配制 | 第29-32页 |
| ·PAHs标准溶液配制 | 第29-31页 |
| ·PAHs同位素标准溶液配制 | 第31-32页 |
| ·氮气吹干实验 | 第32页 |
| ·样品的制备 | 第32-33页 |
| ·样品的前处理 | 第33页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第33页 |
| ·GPC净化 | 第33页 |
| ·SPE净化 | 第33页 |
| ·气相色谱质谱仪检测 | 第33-34页 |
| ·前处理回收率实验 | 第34页 |
| ·实际样品中24种PAHs的检测 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-53页 |
| ·氮气吹干实验结果 | 第35页 |
| ·样品前处理实验 | 第35-42页 |
| ·提取过程 | 第35-37页 |
| ·加速溶剂提取原理 | 第35-36页 |
| ·加速溶剂萃取溶剂的优化 | 第36-37页 |
| ·加速溶剂萃取温度的优化 | 第37页 |
| ·净化过程 | 第37-40页 |
| ·凝胶渗透色谱分离原理 | 第37-38页 |
| ·凝胶渗透色谱条件优化 | 第38页 |
| ·固相萃取分离原理 | 第38-39页 |
| ·固相萃取洗脱溶剂的优化 | 第39-40页 |
| ·固相萃取洗脱体积的优化 | 第40页 |
| ·前处理过程回收率实验 | 第40-42页 |
| ·空白实验 | 第40页 |
| ·回收率实验和方法精密度 | 第40-42页 |
| ·前处理过程小结 | 第42页 |
| ·气相色谱质谱联用检测 | 第42-49页 |
| ·原理 | 第42页 |
| ·分析条件 | 第42-46页 |
| ·色谱条件 | 第42-43页 |
| ·多反应监测模式 | 第43-45页 |
| ·质谱条件 | 第45-46页 |
| ·分析检测限 | 第46-48页 |
| ·仪器精密度 | 第48-49页 |
| ·检测技术小结 | 第49页 |
| ·实际样品的检测结果 | 第49-53页 |
| ·称量数据 | 第49页 |
| ·定性分析 | 第49-50页 |
| ·定量分析 | 第50-53页 |
| ·定量方式的选择 | 第50-51页 |
| ·定量结果 | 第51-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 作者和导师简介 | 第61-62页 |
| 附件 | 第62-63页 |
