| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词及英汉对照表 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-35页 |
| 第一章 植物耐逆机制及A20/AN1型锌指蛋白研究进展 | 第13-25页 |
| 1 植物在非生物胁迫下的响应研究 | 第13-17页 |
| 1.1 渗透调节保护机制 | 第14页 |
| 1.2 泛素-26S蛋白酶体系统参与植物非生物胁迫响应 | 第14-16页 |
| 1.3 植物激素参与非生物胁迫响应 | 第16-17页 |
| 2 锌指蛋白的功能研究 | 第17-25页 |
| 2.1 A20/AN1型锌指蛋白的功能研究 | 第17-18页 |
| 2.2 植物A20/AN1型锌指蛋白参与生长发育调控的研究 | 第18-19页 |
| 2.3 植物A20/AN1型锌指蛋白参与非生物胁迫响应的研究 | 第19-20页 |
| 2.4 植物A20/AN1型锌指蛋白参与生长发育及非生物胁迫响应的机制 | 第20-25页 |
| 第二章 植物表皮蜡质基因研究进展 | 第25-35页 |
| 1 植物表皮蜡质的形态特征与作用 | 第25-26页 |
| 1.1 植物表皮蜡质的形态特征 | 第25-26页 |
| 1.2 植物表皮蜡质的作用 | 第26页 |
| 2 植物表皮蜡质的组成 | 第26-28页 |
| 3 植物表皮蜡质的生物合成 | 第28-32页 |
| 3.1 VLCFAs的合成 | 第28-30页 |
| 3.2 初级醇和蜡酯合成 | 第30-31页 |
| 3.3 烷烃、二级醇和酮的合成 | 第31-32页 |
| 4 植物表皮蜡质在抗旱中的研究 | 第32-35页 |
| 第二部分 研究报告 | 第35-103页 |
| 第三章 水稻A20/AN1型锌指蛋白基因ZFP185的功能分析 | 第35-79页 |
| 1 材料与方法 | 第36-48页 |
| 1.1 植物材料与处理 | 第36页 |
| 1.2 菌株、质粒和试剂盒 | 第36-37页 |
| 1.3 总RNA提取及cDNA第一链合成 | 第37页 |
| 1.4 Real-time RT-PCR分析 | 第37-38页 |
| 1.5 亚细胞定位 | 第38-39页 |
| 1.6 水稻转基因植株的获得及鉴定 | 第39-41页 |
| 1.7 转基因水稻的耐逆性鉴定 | 第41-42页 |
| 1.8 转基因水稻的生理生化测定 | 第42-43页 |
| 1.9 水稻内源激素GA3及ABA含量的测定 | 第43页 |
| 1.10 转基因水稻对外源GA3响应特性分 | 第43-44页 |
| 1.11 转基因水稻对外源ABA的敏感性分析及发芽实验 | 第44页 |
| 1.12 田间农艺性状统计 | 第44页 |
| 1.13 田间光合作用特性测定 | 第44页 |
| 1.14 酵母双杂交筛选互作蛋白 | 第44-46页 |
| 1.15 原核表达分析 | 第46-47页 |
| 1.16 GST Pull Down及Western blot体外分析及验证蛋白互作 | 第47-48页 |
| 1.17 E3泛素连接酶活性分析 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-75页 |
| 2.1 ZFP185在水稻不同组织及胁迫处理下的表达 | 第48-50页 |
| 2.2 ZFP185的亚细胞定位 | 第50页 |
| 2.3 ZFP185启动子转基因水稻植株的获得及GUS染色分析 | 第50-52页 |
| 2.4 ZFP185转基因植株的表型特征和耐逆性鉴定 | 第52-65页 |
| 2.5 逆境胁迫相关基因的表达分析 | 第65-66页 |
| 2.6 ZFP185对GA_3信号途径的响应特性分析 | 第66-69页 |
| 2.7 ZFP185对ABA信号途径的响应特性分析 | 第69-71页 |
| 2.8 酵母双杂交系统筛选ZFP185互作蛋白 | 第71-73页 |
| 2.9 GST Pull Down分析ZFP185与ZFP185IP1的体外互作特性 | 第73-74页 |
| 2.10 ZFP185的E3泛素连接酶活性检测 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-79页 |
| 3.1 ZFP185参与水稻生长发育的调控 | 第75-76页 |
| 3.2 ZFP185参与水稻非生物胁迫响应调控 | 第76-79页 |
| 第四章 水稻叶片蜡质合成相关基因OsCUT1的功能分析 | 第79-103页 |
| 1 材料与方法 | 第79-84页 |
| 1.1 植物材料及处理 | 第79页 |
| 1.2 菌株、质粒和试剂盒 | 第79-80页 |
| 1.3 总RNA提取及cDNA第一链合成 | 第80页 |
| 1.4 Real-time RT-PCR分析 | 第80页 |
| 1.5 亚细胞定位载体构建 | 第80-82页 |
| 1.6 OsCUT1水稻转基因植株的获得及鉴定 | 第82-83页 |
| 1.7 叶片表皮扫描电镜观察 | 第83页 |
| 1.8 水稻叶片表皮蜡质提取 | 第83页 |
| 1.9 叶片叶绿素浸提实验 | 第83-84页 |
| 1.10 离体叶片失水率检测 | 第84页 |
| 1.11 植株耐旱性检测 | 第84页 |
| 1.12 田间农艺性状统计 | 第84页 |
| 1.13 田间光合特性分析 | 第84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-101页 |
| 2.1 OsCUT1的同源性及结构分析 | 第84-87页 |
| 2.2 OsCUT1同源基因在不同胁迫处理下的表达分析 | 第87-90页 |
| 2.3 OsCUT1在水稻不同组织及胁迫处理下的表达 | 第90-91页 |
| 2.4 OsCUT1的亚细胞定位 | 第91-93页 |
| 2.5 OsCUT1启动子转基因水稻植株的获得及GUS染色分析 | 第93-94页 |
| 2.6 OsCUT1过量表达转基因植株的表型特征 | 第94-97页 |
| 2.7 OsCUT1过量表达转基因水稻的生理特性 | 第97-98页 |
| 2.8 OsCUT1过量表达转基因水稻的抗旱性分析 | 第98-99页 |
| 2.9 OsCUT1过量表达水稻植株成株期田间光合特性分析 | 第99-101页 |
| 3 讨论 | 第101-103页 |
| 3.1 OsCUT1基因参与水稻叶片表皮蜡质合成 | 第101-102页 |
| 3.2 蜡质积累与抗旱研究 | 第102-103页 |
| 全文结论 | 第103-105页 |
| 全文创新 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-123页 |
| 附录 | 第123-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
