| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 主要缩写词与英汉对照汇总表 | 第13-14页 |
| 1 绪论 | 第14-37页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-17页 |
| 1.1.1 水中病毒性污染的现状 | 第14-16页 |
| 1.1.2 水中病毒性污染的表征 | 第16-17页 |
| 1.2 水中病毒的主要类别 | 第17-22页 |
| 1.2.1 肠道病毒 | 第18-19页 |
| 1.2.2 轮状病毒 | 第19-20页 |
| 1.2.3 杯状病毒 | 第20-21页 |
| 1.2.4 星状病毒 | 第21-22页 |
| 1.3 水中病毒的赋存及变化 | 第22-27页 |
| 1.3.1 自然水体中病毒的存活 | 第22-23页 |
| 1.3.2 污水及污泥处理过程对病毒的影响 | 第23-25页 |
| 1.3.3 再生水回用过程中病毒的传播 | 第25-26页 |
| 1.3.4 消毒工艺对病毒的灭活 | 第26-27页 |
| 1.4 水中病毒浓缩方法及检测技术概述 | 第27-34页 |
| 1.4.1 水中病毒的浓缩方法 | 第27-30页 |
| 1.4.2 水中病毒的检测方法 | 第30-33页 |
| 1.4.3 病毒的分型检测方法 | 第33-34页 |
| 1.5 研究目的及内容 | 第34-37页 |
| 1.5.1 课题来源 | 第34-35页 |
| 1.5.2 研究目的及意义 | 第35页 |
| 1.5.3 主要研究内容 | 第35-37页 |
| 2 水中病毒浓缩方法的建立 | 第37-48页 |
| 2.1 试验材料 | 第37-38页 |
| 2.1.1 参考病毒株 | 第37页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第37页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第37-38页 |
| 2.2 病毒浓缩方法概述 | 第38-40页 |
| 2.2.1 聚乙二醇浓缩法 | 第38页 |
| 2.2.2 膜吸附洗脱法 | 第38-39页 |
| 2.2.3 二氧化硅吸附法 | 第39-40页 |
| 2.3 病毒浓缩方法的比较 | 第40-43页 |
| 2.3.1 聚乙二醇浓缩法操作流程 | 第40页 |
| 2.3.2 膜吸附洗脱法操作流程 | 第40-41页 |
| 2.3.3 二氧化硅吸附法操作流程 | 第41-42页 |
| 2.3.4 三种病毒浓缩方法的比较 | 第42-43页 |
| 2.3.5 病毒回收率的计算 | 第43页 |
| 2.4 结果分析与讨论 | 第43-47页 |
| 2.5 小结 | 第47-48页 |
| 3 肠道病毒与肠胃炎病毒赋存及分布特性的研究 | 第48-88页 |
| 3.1 试验材料 | 第48-49页 |
| 3.1.1 参考病毒株 | 第48-49页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第49页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第49页 |
| 3.2 肠道病毒PCR-DGGE检测方法的建立 | 第49-57页 |
| 3.2.1 肠道病毒通用引物的选择 | 第50-55页 |
| 3.2.2 DGGE条件的优化 | 第55-56页 |
| 3.2.3 DGGE电泳 | 第56-57页 |
| 3.3 典型肠胃炎病毒PCR分型检测方法的建立 | 第57-64页 |
| 3.3.1 轮状病毒PCR检测方法的建立 | 第58-59页 |
| 3.3.2 星状病毒PCR检测方法的建立 | 第59-61页 |
| 3.3.3 诺如病毒PCR检测方法的建立 | 第61-62页 |
| 3.3.4 沙坡病毒PCR检测方法的建立 | 第62-64页 |
| 3.4 肠道病毒及典型肠胃炎病毒的赋存及分布特性研究 | 第64-68页 |
| 3.4.1 样品采集与浓缩 | 第64-66页 |
| 3.4.2 病毒RNA的提取与逆转录 | 第66-67页 |
| 3.4.3 肠道病毒PCR-DGGE分型检测 | 第67-68页 |
| 3.4.4 典型肠胃炎病毒PCR检测 | 第68页 |
| 3.5 结果分析与讨论 | 第68-87页 |
| 3.5.1 肠道病毒的赋存及分布特性分析 | 第68-75页 |
| 3.5.2 典型肠胃炎病毒的赋存及分布特性分析 | 第75-86页 |
| 3.5.3 病毒指示物的选取 | 第86-87页 |
| 3.6 小结 | 第87-88页 |
| 4 三种手足.病病毒分布特性的初探 | 第88-112页 |
| 4.1 试验材料 | 第88-89页 |
| 4.1.1 参考病毒株 | 第88页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第88-89页 |
| 4.1.3 主要仪器设备 | 第89页 |
| 4.2 主要手足.病病毒分布特性检测方法的建立 | 第89-96页 |
| 4.2.1 三种主要手足.病病毒通用引物的设计 | 第89-91页 |
| 4.2.2 半巢式PCR反应条件的优化 | 第91-94页 |
| 4.2.3 半巢式PCR引物的特异性与灵敏度 | 第94-96页 |
| 4.3 HFMD病毒分布特性的考察 | 第96-98页 |
| 4.3.1 样品采集与浓缩 | 第96-97页 |
| 4.3.2 病毒的检测 | 第97-98页 |
| 4.3.3 常规指标检测 | 第98页 |
| 4.4 结果分析与讨论 | 第98-110页 |
| 4.4.1 HFMD病毒分布特性分析 | 第98-104页 |
| 4.4.2 肠道病毒赋存特性分析 | 第104-105页 |
| 4.4.3 常规指标的变化 | 第105-108页 |
| 4.4.4 肠道病毒与主要手足.病病毒之间赋存关系的比较 | 第108页 |
| 4.4.5 病毒与常规水质指标的关系 | 第108-110页 |
| 4.5 小结 | 第110-112页 |
| 5 污水处理的肠道病毒示踪剂实验 | 第112-137页 |
| 5.1 实验材料及方法 | 第112-113页 |
| 5.1.1 参考病毒株及细胞系 | 第112页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第112-113页 |
| 5.1.3 主要仪器设备 | 第113页 |
| 5.2 肠道病毒q-PCR检测方法的建立 | 第113-118页 |
| 5.2.1 Taq-man荧光定量PCR检测原理 | 第113-114页 |
| 5.2.2 标准品的制备及检验 | 第114-118页 |
| 5.3 肠道病毒TCID 50检测方法的建立 | 第118-121页 |
| 5.3.1 细胞培养 | 第118-119页 |
| 5.3.2 脊髓灰质炎病毒的纯培养 | 第119-120页 |
| 5.3.3 TCID50检测方法的建立 | 第120-121页 |
| 5.4 肠道病毒示踪剂残留特性的研究 | 第121-124页 |
| 5.4.1 无机颗粒附着实验 | 第121页 |
| 5.4.2 活性污泥实验 | 第121-122页 |
| 5.4.3 膜过滤实验 | 第122页 |
| 5.4.4 氯消毒实验 | 第122-123页 |
| 5.4.5 紫外线消毒实验 | 第123-124页 |
| 5.4.6 自然条件模拟实验 | 第124页 |
| 5.4.7 数据分析与处理 | 第124页 |
| 5.5 结果分析与讨论 | 第124-135页 |
| 5.5.1 无机颗粒对病毒的附着 | 第124-126页 |
| 5.5.2 活性污泥对病毒的作用 | 第126-128页 |
| 5.5.3 膜过滤对病毒的截留 | 第128-129页 |
| 5.5.4 氯消毒对病毒的灭活 | 第129-131页 |
| 5.5.5 紫外线消毒对病毒的灭活 | 第131-134页 |
| 5.5.6 自然条件下病毒的赋存变化 | 第134-135页 |
| 5.6 小结 | 第135-137页 |
| 6 结论与建议 | 第137-140页 |
| 6.1 结论 | 第137-138页 |
| 6.2 创新点 | 第138-139页 |
| 6.3 建议 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-159页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第159页 |