| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-43页 |
| 1.1 引言 | 第10-22页 |
| 1.1.1 概述 | 第10-12页 |
| 1.1.2 N-取代马来酰亚胺的均聚 | 第12-17页 |
| 1.1.3 N-取代马来酰亚胺的共聚 | 第17-22页 |
| 1.2 聚合物序列调控 | 第22-36页 |
| 1.2.1 概述 | 第22-26页 |
| 1.2.2 离子聚合在聚合物序列调控中的应用 | 第26-30页 |
| 1.2.3 可控自由基聚合在聚合物序列调控中的应用 | 第30-36页 |
| 1.3 氢键在大分子精密合成中的应用 | 第36-42页 |
| 1.3.1 氢键在聚合物分子量及分子量分布调控中的应用 | 第37-39页 |
| 1.3.2 氢键在聚合物序列调控中的应用 | 第39-42页 |
| 1.4 论文目的和意义 | 第42-43页 |
| 第二章 氢键诱导下N-丙基马来酰亚胺的可控自由基均聚合 | 第43-52页 |
| 2.1 引言 | 第43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.2 N-丙基马来酰亚胺(MI)的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3 乙基黄原酸乙酯(EXEP)的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.4 RAFT试剂EXEP调控的单体MI的可控自由基聚合操作 | 第46页 |
| 2.2.5 PMI的扩链操作 | 第46页 |
| 2.2.6 测试与表征 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 2.3.1 MI单体动力学分析 | 第47-49页 |
| 2.3.2 聚合物链末端活性 | 第49-50页 |
| 2.3.3 聚合物热性能分析 | 第50-51页 |
| 2.4 结论 | 第51-52页 |
| 第三章 氢键诱导下N-丙基马来酰亚胺与醋酸乙烯酯的可控自由基共聚 | 第52-85页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-55页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.2 MI与VAc进行RAFT共聚的操作步骤 | 第53-54页 |
| 3.2.3 测试与表征 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-84页 |
| 3.3.1 动力学分析 | 第55-60页 |
| 3.3.2 室温条件下聚合得到的共聚物组成分析 | 第60-62页 |
| 3.3.3 热引发条件下共聚动力学分析 | 第62-66页 |
| 3.3.4 热引发条件下共聚物组成分析 | 第66-68页 |
| 3.3.5 共聚物组成分析 | 第68-71页 |
| 3.3.6 MI和VAc共聚反应单体竞聚率的计算 | 第71-77页 |
| 3.3.7 MI和VAc共聚物(P(MI-co-VAc))的热性能研究 | 第77-79页 |
| 3.3.8 MI和VAc共聚物(P(MI-co-VAc))的序列结构的研究 | 第79-81页 |
| 3.3.9 氟醇与MI和VAc氢键作用理论计算研究 | 第81-84页 |
| 3.4 结论 | 第84-85页 |
| 第四章 全文总结 | 第85-87页 |
| 4.1 全文总结 | 第85页 |
| 4.2 论文的创新点 | 第85页 |
| 4.3 存在的问题与展望 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 在读期间成果目录 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
