摘要 | 第6-7页 |
abstract | 第7-8页 |
英文缩略表 | 第12-13页 |
第一章 引言 | 第13-19页 |
1.1 鸡球虫病概述 | 第13-15页 |
1.1.1 鸡球虫病简介 | 第13页 |
1.1.2 鸡球虫病流行现状 | 第13-14页 |
1.1.3 鸡球虫病防治措施 | 第14-15页 |
1.2 三嗪类抗球虫药概述 | 第15-17页 |
1.2.1 三嗪类抗球虫药简介 | 第15-16页 |
1.2.2 三嗪类抗球虫药耐药性现状 | 第16页 |
1.2.3 三嗪类抗球虫药作用机理的研究 | 第16-17页 |
1.3 三嗪类抗球虫药对柔嫩艾美尔球虫超微结构的影响 | 第17页 |
1.4 柔嫩艾美尔球虫表面抗原的研究 | 第17-18页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
第二章 纳川珠利对E.tenella内生阶段超微结构的影响 | 第19-27页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 材料 | 第19-20页 |
2.2.1 主要仪器和主要试剂 | 第19-20页 |
2.2.2 试验虫株和试验用药 | 第20页 |
2.3 方法 | 第20-21页 |
2.4 结果 | 第21-25页 |
2.4.1 裂殖生殖阶段 | 第21页 |
2.4.2 配子生殖阶段及卵囊形成 | 第21-25页 |
2.5 讨论 | 第25-26页 |
2.6 本章小结 | 第26-27页 |
第三章 沙咪珠利和纳川珠利对E.tenella第二代裂殖子mRNA水平的影响 | 第27-35页 |
3.1 引言 | 第27页 |
3.2 材料 | 第27-28页 |
3.2.1 主要仪器和主要试剂 | 第27-28页 |
3.2.2 试验虫株和试验用药 | 第28页 |
3.2.3 试验动物与分组 | 第28页 |
3.3 方法 | 第28-31页 |
3.3.1 E.tenella第二代裂殖子的提取、纯化 | 第28-29页 |
3.3.2 总RNA的提取及cDNA的合成 | 第29-30页 |
3.3.3 几种基因引物的设计、合成及Real-time PCR | 第30-31页 |
3.4 结果 | 第31-33页 |
3.4.1 E.tenella第二代裂殖子总RNA的提取 | 第31-32页 |
3.4.2 沙咪珠利和纳川珠利对E.tenella第二代裂殖子mRNA水平的影响 | 第32-33页 |
3.5 讨论 | 第33-34页 |
3.6 本章小结 | 第34-35页 |
第四章 E.tenella第二代裂殖子两种表面抗原基因的克隆与表达 | 第35-43页 |
4.1 引言 | 第35页 |
4.2 材料 | 第35-36页 |
4.2.1 主要仪器和试剂 | 第35-36页 |
4.2.2 所用引物 | 第36页 |
4.3 方法 | 第36-37页 |
4.3.1 两种基因的RT-PCR扩增 | 第36页 |
4.3.2 两种基因的重组表达载体的构建和鉴定 | 第36-37页 |
4.3.3 重组质粒的诱导表达、鉴定以及表达产物的纯化 | 第37页 |
4.3.4 多克隆抗体的制备以及Western blot分析 | 第37页 |
4.4 结果 | 第37-41页 |
4.4.1 两种基因的克隆与序列分析 | 第37-40页 |
4.4.2 蛋白的诱导表达和纯化 | 第40页 |
4.4.3 重组蛋白的反应性和抗原性的检测 | 第40-41页 |
4.5 讨论 | 第41-42页 |
4.6 本章小结 | 第42-43页 |
第五章 沙咪珠利和纳川珠利对E.tenella第二代裂殖子两种表面抗原蛋白表达的影响及免疫定位 | 第43-51页 |
5.1 引言 | 第43页 |
5.2 材料 | 第43-44页 |
5.2.1 主要仪器和试剂 | 第43-44页 |
5.2.2 试验虫株和药物 | 第44页 |
5.3 方法 | 第44-45页 |
5.3.1 沙咪珠利和纳川珠利对E.tenella第二代裂殖子两种表面抗原蛋白表达的影响 | 第44-45页 |
5.3.2 沙咪珠利和纳川珠利作用后E.tenella第二代裂殖子两种表面抗原蛋白的免疫定位 | 第45页 |
5.4 结果 | 第45-49页 |
5.4.1 沙咪珠利对E.tenella两种表面抗原蛋白的影响 | 第45-47页 |
5.4.2 纳川珠利对E.tenella两种表面抗原蛋白的影响 | 第47-49页 |
5.5 讨论 | 第49-50页 |
5.6 本章小结 | 第50-51页 |
第六章 全文结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简历 | 第59页 |