复方美托拉宗片的研究
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩略语表 | 第12-13页 |
第一章 引言 | 第13-17页 |
1.1 高血压现状及用药简介 | 第13-14页 |
1.2 单片复方制剂 | 第14-15页 |
1.3 课题的提出与意义 | 第15-16页 |
1.4 课题研究内容 | 第16-17页 |
第二章 文献综述 | 第17-25页 |
2.1 美托拉宗 | 第17-18页 |
2.1.1 美托拉宗的理化性质 | 第17-18页 |
2.1.2 美托拉宗的药理作用 | 第18页 |
2.1.3 美托拉宗的不良反应 | 第18页 |
2.2 缬沙坦 | 第18-22页 |
2.2.1 缬沙坦的理化性质 | 第18-19页 |
2.2.2 缬沙坦的药理作用 | 第19-21页 |
2.2.3 缬沙坦的不良反应 | 第21-22页 |
2.3 美托拉宗缬沙坦联合用药的耐受性及有效性 | 第22-25页 |
第三章 参比制剂的筛选与确定 | 第25-45页 |
3.1 主要实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
3.1.1 主要实验试剂 | 第25-26页 |
3.1.2 主要实验仪器 | 第26页 |
3.2 参比制剂的选择 | 第26-32页 |
3.2.1 参比制剂的选择原则 | 第26-27页 |
3.2.2 美托拉宗参比制剂 | 第27-28页 |
3.2.3 缬沙坦参比制剂 | 第28-32页 |
3.3 溶出方法 | 第32-36页 |
3.3.1 溶出方法的筛选 | 第32-34页 |
3.3.2 线性和范围考察 | 第34-36页 |
3.4 参比制剂溶出曲线的绘制 | 第36-42页 |
3.4.1 美托拉宗参比制剂四条溶出曲线 | 第36-39页 |
3.4.2 缬沙坦参比制剂四条溶出曲线 | 第39-42页 |
3.5 本章小结 | 第42-45页 |
第四章 复方美托拉宗片有关物质检测 | 第45-67页 |
4.1 主要实验试剂与仪器 | 第46页 |
4.1.1 主要实验试剂 | 第46页 |
4.1.2 主要实验仪器 | 第46页 |
4.2 方法与结果 | 第46-66页 |
4.2.1 色谱条件 | 第46-47页 |
4.2.2 检测波长的选择 | 第47-48页 |
4.2.3 系统适用性试验 | 第48页 |
4.2.4 专属性试验 | 第48-56页 |
4.2.5 检测限与定量限 | 第56-57页 |
4.2.6 线性和范围 | 第57-59页 |
4.2.7 重复性试验 | 第59-62页 |
4.2.8 中间精密度试验 | 第62页 |
4.2.9 稳定性试验 | 第62-63页 |
4.2.10 回收率试验 | 第63-65页 |
4.2.11 样品测定 | 第65-66页 |
4.3 本章小结 | 第66-67页 |
第五章 复方美托拉宗片的非临床药代动力学研究 | 第67-87页 |
5.1 主要实验材料与方法 | 第68-69页 |
5.1.1 实验仪器 | 第68页 |
5.1.2 实验试剂 | 第68页 |
5.1.3 实验动物 | 第68-69页 |
5.2 溶液的配制 | 第69-72页 |
5.2.1 美托拉宗储备液和工作液的配制 | 第69页 |
5.2.2 缬沙坦储备液和工作液的配制 | 第69-70页 |
5.2.3 内标氯沙坦钾储备液和工作液的配制 | 第70页 |
5.2.4 纯品标准曲线系列溶液的配制 | 第70-71页 |
5.2.5 血浆标准曲线系列溶液和质控样品的配制 | 第71-72页 |
5.3 试验方法 | 第72-76页 |
5.3.1 动物分组 | 第72-73页 |
5.3.2 单次给药 | 第73页 |
5.3.3 连续给药 | 第73-74页 |
5.3.4 血浆样品分析方法 | 第74-75页 |
5.3.5 药代动力学参数的计算与统计分析 | 第75-76页 |
5.4 结果与讨论 | 第76-86页 |
5.4.1 单次给药实验结果 | 第76-81页 |
5.4.2 连续给药实验结果 | 第81-86页 |
5.5 本章小结 | 第86-87页 |
第六章 全文总结 | 第87-89页 |
6.1 总结 | 第87-88页 |
6.2 建议 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-97页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第97-99页 |
致谢 | 第99页 |