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复方美托拉宗片的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
英文缩略语表第12-13页
第一章 引言第13-17页
    1.1 高血压现状及用药简介第13-14页
    1.2 单片复方制剂第14-15页
    1.3 课题的提出与意义第15-16页
    1.4 课题研究内容第16-17页
第二章 文献综述第17-25页
    2.1 美托拉宗第17-18页
        2.1.1 美托拉宗的理化性质第17-18页
        2.1.2 美托拉宗的药理作用第18页
        2.1.3 美托拉宗的不良反应第18页
    2.2 缬沙坦第18-22页
        2.2.1 缬沙坦的理化性质第18-19页
        2.2.2 缬沙坦的药理作用第19-21页
        2.2.3 缬沙坦的不良反应第21-22页
    2.3 美托拉宗缬沙坦联合用药的耐受性及有效性第22-25页
第三章 参比制剂的筛选与确定第25-45页
    3.1 主要实验试剂与仪器第25-26页
        3.1.1 主要实验试剂第25-26页
        3.1.2 主要实验仪器第26页
    3.2 参比制剂的选择第26-32页
        3.2.1 参比制剂的选择原则第26-27页
        3.2.2 美托拉宗参比制剂第27-28页
        3.2.3 缬沙坦参比制剂第28-32页
    3.3 溶出方法第32-36页
        3.3.1 溶出方法的筛选第32-34页
        3.3.2 线性和范围考察第34-36页
    3.4 参比制剂溶出曲线的绘制第36-42页
        3.4.1 美托拉宗参比制剂四条溶出曲线第36-39页
        3.4.2 缬沙坦参比制剂四条溶出曲线第39-42页
    3.5 本章小结第42-45页
第四章 复方美托拉宗片有关物质检测第45-67页
    4.1 主要实验试剂与仪器第46页
        4.1.1 主要实验试剂第46页
        4.1.2 主要实验仪器第46页
    4.2 方法与结果第46-66页
        4.2.1 色谱条件第46-47页
        4.2.2 检测波长的选择第47-48页
        4.2.3 系统适用性试验第48页
        4.2.4 专属性试验第48-56页
        4.2.5 检测限与定量限第56-57页
        4.2.6 线性和范围第57-59页
        4.2.7 重复性试验第59-62页
        4.2.8 中间精密度试验第62页
        4.2.9 稳定性试验第62-63页
        4.2.10 回收率试验第63-65页
        4.2.11 样品测定第65-66页
    4.3 本章小结第66-67页
第五章 复方美托拉宗片的非临床药代动力学研究第67-87页
    5.1 主要实验材料与方法第68-69页
        5.1.1 实验仪器第68页
        5.1.2 实验试剂第68页
        5.1.3 实验动物第68-69页
    5.2 溶液的配制第69-72页
        5.2.1 美托拉宗储备液和工作液的配制第69页
        5.2.2 缬沙坦储备液和工作液的配制第69-70页
        5.2.3 内标氯沙坦钾储备液和工作液的配制第70页
        5.2.4 纯品标准曲线系列溶液的配制第70-71页
        5.2.5 血浆标准曲线系列溶液和质控样品的配制第71-72页
    5.3 试验方法第72-76页
        5.3.1 动物分组第72-73页
        5.3.2 单次给药第73页
        5.3.3 连续给药第73-74页
        5.3.4 血浆样品分析方法第74-75页
        5.3.5 药代动力学参数的计算与统计分析第75-76页
    5.4 结果与讨论第76-86页
        5.4.1 单次给药实验结果第76-81页
        5.4.2 连续给药实验结果第81-86页
    5.5 本章小结第86-87页
第六章 全文总结第87-89页
    6.1 总结第87-88页
    6.2 建议第88-89页
参考文献第89-97页
攻读硕士期间发表的论文第97-99页
致谢第99页

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