| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 紫杉醇研究概述 | 第10-25页 |
| 1.1.1 抗癌药物紫杉醇的发现 | 第10页 |
| 1.1.2 紫杉醇的理化性质和分子结构 | 第10-11页 |
| 1.1.3 紫杉醇抗肿瘤作用的研究 | 第11-12页 |
| 1.1.4 紫杉醇的来源 | 第12-18页 |
| 1.1.5 紫杉醇的生物合成途径 | 第18-20页 |
| 1.1.6 提高内生真菌紫杉醇产量的途径 | 第20-23页 |
| 1.1.7 紫杉醇的常用提取分离方法 | 第23-25页 |
| 1.2 发酵培养基的优化方法 | 第25-27页 |
| 1.2.1 单因子优化设计 | 第25页 |
| 1.2.2 Plackett-Burman 试验设计 | 第25-26页 |
| 1.2.3 响应面分析方法 | 第26-27页 |
| 1.2.4 SAS 统计软件分析 | 第27页 |
| 1.3 发酵培养基的补料工艺研究 | 第27-29页 |
| 1.3.1 补料分批发酵 | 第27-28页 |
| 1.3.2 补料分批发酵的类型 | 第28页 |
| 1.3.3 补料的控制及优化 | 第28-29页 |
| 1.4 本课题研究的目的意义及主要内容 | 第29-31页 |
| 第2章 材料与方法 | 第31-41页 |
| 2.1 试验材料 | 第31-33页 |
| 2.1.1 菌种 | 第31页 |
| 2.1.2 培养基 | 第31-32页 |
| 2.1.3 主要药品和试剂 | 第32页 |
| 2.1.4 主要设备和仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 试验方法 | 第33-41页 |
| 2.2.1 培养方法 | 第33页 |
| 2.2.2 试验设计方法 | 第33-37页 |
| 2.2.3 分析方法 | 第37-41页 |
| 第3章 结果与分析 | 第41-61页 |
| 3.1 发酵培养基中氮源的优化 | 第41-42页 |
| 3.2 发酵培养基中影响因子的优化 | 第42-50页 |
| 3.2.1 通过Plackett-Burman 设计筛选主要因素 | 第42-44页 |
| 3.2.2 最陡爬坡试验 | 第44-45页 |
| 3.2.3 中心组合实验 | 第45-50页 |
| 3.3 发酵工艺参数的优化 | 第50-54页 |
| 3.3.1 温度对菌株HDF1-3 分批发酵紫杉醇产量的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.2 转速对菌株HDF1-3 分批发酵紫杉醇产量的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.3 通氧量对菌株HDF1-3 分批发酵紫杉醇产量的影响 | 第52-54页 |
| 3.3.4 验证试验 | 第54页 |
| 3.4 5L 发酵罐分批发酵碳源补料试验 | 第54-61页 |
| 3.4.1 对照试验 | 第54-56页 |
| 3.4.2 初糖浓度的确定 | 第56-58页 |
| 3.4.3 补加蔗糖试验 | 第58-59页 |
| 3.4.4 试验验证 | 第59-61页 |
| 第4章 讨论 | 第61-65页 |
| 4.1 氮源对菌株HDF_(1-3) 紫杉醇产量的影响 | 第61页 |
| 4.2 Plackett-Burman 和响应面法对内生真菌发酵生产紫杉醇的培养基的优化 | 第61-62页 |
| 4.3 5L 发酵罐发酵条件对菌株HDF_(1-3) 发酵生产紫杉醇的影响 | 第62-63页 |
| 4.4 初始碳源的确定和补加碳源的研究 | 第63-65页 |
| 第5章 结论 | 第65-66页 |
| 创新点 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间参与的课题 | 第79页 |
