| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| ·侵染农作物的重要植物病毒 | 第13-20页 |
| ·菜豆金色黄花叶病毒属 | 第13-14页 |
| ·烟草花叶病毒属 | 第14-15页 |
| ·黄瓜花叶病毒属 | 第15-16页 |
| ·马铃薯Y 病毒属 | 第16-18页 |
| ·甘蔗花叶病毒 | 第17页 |
| ·大豆花叶病毒 | 第17-18页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒 | 第18页 |
| ·病毒侵染寄主细胞超微结构的变化 | 第18-20页 |
| ·主要细胞器的变化 | 第18-19页 |
| ·叶绿体的变化 | 第18-19页 |
| ·线粒体的变化 | 第19页 |
| ·细胞核的变化 | 第19-20页 |
| ·细胞膜系统的变化 | 第20页 |
| ·植物病毒的检测技术 | 第20-28页 |
| ·寄主生物学检测技术 | 第21页 |
| ·血清学技术 | 第21-22页 |
| ·分子生物学技术 | 第22-24页 |
| ·双链RNA 技术 | 第22-23页 |
| ·核酸杂交技术 | 第23页 |
| ·聚合酶链式反应技术 | 第23-24页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第24页 |
| ·根据病毒粒子物理特性进行测定的技术 | 第24页 |
| ·电子显微镜技术 | 第24-28页 |
| ·负染色检测技术 | 第25页 |
| ·超薄切片技术 | 第25-27页 |
| ·包埋块制作 | 第25-26页 |
| ·超薄切片 | 第26-27页 |
| ·免疫电镜检测技术 | 第27页 |
| ·超低温快速冷冻技术 | 第27-28页 |
| ·本文的研究意义和内容 | 第28-30页 |
| ·研究目的和意义 | 第28页 |
| ·研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 常规化学法制备样品的透射电子显微镜观察 | 第30-48页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·病毒和寄主植物 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| ·电镜样品的制备方法 | 第30-31页 |
| ·常规固定和包埋 | 第30-31页 |
| ·样品的超薄切片 | 第31页 |
| ·切片的染色 | 第31页 |
| ·超薄切片的电镜观察 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-45页 |
| ·感染双生病毒科植物病毒的蓟类植物A 叶细胞病理变化 | 第31-34页 |
| ·感染双生病毒科植物病毒的蓟类植物B 叶细胞病理变化 | 第34-35页 |
| ·感染马铃薯Y 病毒属植物病毒的玉米叶细胞病理变化 | 第35-38页 |
| ·感染马铃薯Y 病毒属植物病毒的高粱叶细胞病理变化 | 第38-41页 |
| ·感染大豆花叶病毒的大豆叶细胞病理变化 | 第41-43页 |
| ·感染小西葫芦黄花叶病毒的丝瓜叶细胞病理变化 | 第43-45页 |
| ·小结与讨论 | 第45-48页 |
| ·双生病毒科植物病毒 | 第45-46页 |
| ·马铃薯Y 病毒科马铃薯Y 病毒属病毒 | 第46-48页 |
| 第三章 超低温快速冷冻法制备样品的透射电子显微镜观察 | 第48-64页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·病毒和寄主植物 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·电镜样品的制备方法 | 第49-50页 |
| ·样品固定和包埋 | 第49-50页 |
| ·样品的超薄切片 | 第50页 |
| ·切片的染色 | 第50页 |
| ·超薄切片的电镜观察 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-61页 |
| ·感染烟草花叶病毒的普通烟叶细胞病理变化 | 第50-52页 |
| ·感染大豆花叶病毒的大豆叶细胞病理变化 | 第52-53页 |
| ·感染小西葫芦黄花叶病毒的南瓜叶细胞病理变化 | 第53-57页 |
| ·感染马铃薯Y 病毒属植物病毒的玉米叶细胞病理变化 | 第57-58页 |
| ·感染马铃薯Y 病毒属植物病毒的高粱叶细胞病理变化 | 第58-61页 |
| ·小结与讨论 | 第61-64页 |
| ·烟草花叶病毒属病毒 | 第61页 |
| ·马铃薯Y 病毒属病毒 | 第61-64页 |
| 第四章 黄瓜花叶病毒的诊断方法研究 | 第64-81页 |
| ·材料 | 第64-65页 |
| ·寄主植物 | 第64页 |
| ·毒源 | 第64页 |
| ·酶与试剂 | 第64-65页 |
| ·引物设计 | 第65页 |
| ·方法 | 第65-70页 |
| ·寄主生物学反应记录并测定 | 第65-66页 |
| ·病毒dsRNA 提取与病毒基因组组分分析 | 第66页 |
| ·病毒粒子提纯 | 第66-67页 |
| ·提纯病毒粒子的电镜观察 | 第67页 |
| ·病毒粒子中CMV 基因组RNAs 的制备 | 第67页 |
| ·标准品的制备 | 第67-68页 |
| ·酶切 | 第67-68页 |
| ·体外转录 | 第68页 |
| ·标准品拷贝数计算 | 第68页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第68-70页 |
| ·反转录(RT)反应 | 第69页 |
| ·普通PCR 反应 | 第69-70页 |
| ·荧光定量PCR | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-79页 |
| ·受CMV 侵染后寄主植物的症状表现 | 第70-77页 |
| ·寄主植物受CMV 侵染初期的症状对比 | 第70-71页 |
| ·寄主植物受CMV 侵染中期的症状对比 | 第71-73页 |
| ·寄主植物受CMV 侵染后期的症状对比 | 第73-74页 |
| ·寄主植物受CMV 感染后的病情对比 | 第74-76页 |
| ·寄主植物受CMV 感染后的细胞超微结构 | 第76-77页 |
| ·病毒dsRNA 提取结果与组分分析 | 第77页 |
| ·病毒粒子提取结果与电镜观察 | 第77-78页 |
| ·病毒粒子基因组RNAs 提取结果与目的片段的PCR 产物 | 第78-79页 |
| ·小结与讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 附录I: 缓冲液配方 | 第87-88页 |
| 附录Ⅱ: 染色液配方 | 第88-89页 |
| 附录Ⅲ: 固定液配方 | 第89-90页 |
| 附录Ⅳ: 包埋剂配方 | 第90-91页 |
| 附录Ⅴ: 分子生物学实验重要试剂的配制 | 第91-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第95页 |
