摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第—章 文献综述 | 第11-25页 |
1 植物病原线虫及其防治 | 第11-12页 |
2 捕食线虫真菌捕食器官形态建成的研究 | 第12-16页 |
3 伏鲁宁体功能研究进展 | 第16-22页 |
3.1 伏鲁宁体简介 | 第16-19页 |
3.2 伏鲁宁体的功能研究 | 第19-22页 |
4 本研究的选题依据和研究意义 | 第22-25页 |
第二章 寡孢节丛孢AOHEX蛋白的序列和聚类分析 | 第25-34页 |
1 前言 | 第25-26页 |
2 材料与方法 | 第26页 |
2.1 AoHex蛋白序列来源 | 第26页 |
2.2 AoHex蛋白序列分析 | 第26页 |
2.3 序列比对和系统发育分析 | 第26页 |
3 结果 | 第26-33页 |
3.1 AoHex蛋白序列分析 | 第26-29页 |
3.2 AoHex蛋白序列比对和系统发育分析 | 第29-33页 |
4 结论和讨论 | 第33-34页 |
第三章 寡孢节丛孢AOHEX基因敲除 | 第34-62页 |
1 前言 | 第34页 |
2 实验材料及仪器 | 第34-37页 |
2.1 实验菌株和所用载体 | 第34页 |
2.2 主要溶液及培养基 | 第34-36页 |
2.3 实验用生化试剂及试剂盒 | 第36页 |
2.4 实验用仪器和设备 | 第36-37页 |
3 实验方法 | 第37-53页 |
3.1 基因敲除载体的构建 | 第37-46页 |
3.2 原生质体转化 | 第46-47页 |
3.3 转化子验证 | 第47-53页 |
4 实验结果 | 第53-59页 |
4.1 敲除载体构建 | 第53-56页 |
4.2 原生质体转化 | 第56-57页 |
4.3 转化子验证 | 第57-59页 |
5 结论和讨论 | 第59-62页 |
第四章 寡孢节丛孢野生菌株与AOHEX敲除菌株的表型特征比较和分析 | 第62-74页 |
1 前言 | 第62页 |
2 实验材料及仪器 | 第62-63页 |
2.1 实验菌株 | 第62页 |
2.2 主要培养基 | 第62-63页 |
2.3 主要试剂 | 第63页 |
2.4 主要仪器及设备 | 第63页 |
3 实验方法 | 第63-65页 |
3.1 转化子抗性和稳定性检测 | 第63-64页 |
3.2 透射电镜观察菌丝中的伏鲁宁体 | 第64页 |
3.3 形态观察和生长速率测定 | 第64页 |
3.4 产孢能力及孢子形态的比较 | 第64页 |
3.5 逆境生长情况比较 | 第64-65页 |
3.6 捕器诱导观察和捕杀线虫能力测定 | 第65页 |
4 实验结果 | 第65-72页 |
4.1 寡孢节丛孢转化子潮霉素抗性稳定性检测 | 第65页 |
4.2 透射电镜观察菌丝中的伏鲁宁体 | 第65-66页 |
4.3 形态观察和生长速率测定 | 第66-68页 |
4.4 产孢能力及孢子形态的比较 | 第68-69页 |
4.5 逆境生长情况比较 | 第69-70页 |
4.6 捕器诱导观察和捕杀线虫能力测定 | 第70-72页 |
5 结论和讨论 | 第72-74页 |
全文总结及展望 | 第74-76页 |
附件 疏水蛋白基因功能研究 | 第76-89页 |
1 前言 | 第76-80页 |
1.1 疏水蛋白的性质 | 第76页 |
1.2 疏水蛋白的结构 | 第76-77页 |
1.3 疏水蛋白的生物功能 | 第77-78页 |
1.4 疏水蛋白的应用和生产 | 第78-80页 |
2 实验材料及仪器 | 第80页 |
3 实验方法 | 第80页 |
3.1 基因敲除载体的构建 | 第80页 |
3.2 原始质体转化转化子验证 | 第80页 |
3.3 寡孢节丛孢野生菌株与敲除菌株的表型特征比较和分析 | 第80页 |
4 实验结果 | 第80-87页 |
4.1 基因敲除载体的构建 | 第80-82页 |
4.2 原生质体转化及转化子验证 | 第82-83页 |
4.3 寡孢节丛孢野生菌株与敲除菌株的表型特征比较和分析 | 第83-87页 |
5 结论和讨论 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-96页 |
附录 | 第96-100页 |
附录1 论文中使用的缩写及中英文对照 | 第96-97页 |
附录2 论文中使用引物序列 | 第97-98页 |
附录3 实验中使用菌株和载体的性质和图谱 | 第98-100页 |
致谢 | 第100页 |